Anthropoides virgo
Материал из Энциклопедия птиц. WikiBirds
| Журавль-красавка |
| Anthropoides virgo Linnaeus, 1758 |
|
Содержание |
Распространение
Ареал
Область гнездования охватывает степные и полу-пустынные районы Европы и Азии, изолированная популяция обитает в Марокко (рис. 61). Вне России в Европе не гнездится (в Румынии исчезла в 20-х гг. нашего столетия); в Азии обитает в Турции, Северо-Западном Китае, Монголии. На территории бывшего СССР ареал охватывает (рис. 62) южные районы Украины (Присивашье, Крым, Запорожская и Херсонская области), Предкавказье (Ставропольский край, Ростовская обл.), Прикаспийскую низменность (Калмыкия, Астраханская обл.), Нижнее Поволжье (Саратовская, Волгоградская области), в Казахстане — Прикаспий (Уральская и Атырауская области), Актюбинские степи и Арало-Тургайский пролив (Актюбинская, Кустанайская, Тургайская области), Центральный Казахстан (Акмолинская, Карагандинская, Джезказганская области), Алтай и Зайсанскую котловину (Восточно-Казахстанская обл.). Гнездится в Алма-Атинской обл. Далее на восток красавка гнездится в Алтайском крае, в Туве и Забайкалье (Бурятия, Читинская обл.).
Ареал красавки, как и область гнездования серого журавля, за последние 2—3 десятилетия претерпел существенные изменения. В европейской части он резко сократился, особенно на Украине и в Предкавказье, и внутриареальное размещение приобрело отчетливый диффузный характер. Сдвинулась к югу и северная граница ареала. В Поволжье и Казахстане при распашке целины красавка первоначально оттеснялась к югу, в более засушливые полупустыни, и северная граница гнездового ареала существенно сместилась к югу. Однако в самые последние годы красавка начала в массе гнездиться на посевах, в результате чего численность ее сравнительно стабилизировалась, а ареал даже несколько расширился к северу.
Сезонные перемещения и зимовки
Известны 2 основных района зимовок. Первое располагается в верхнем и среднем течении Белого и Голубого Нила, в Судане (Африка), второе в Индии и Пакистане, известны также сравнительно небольшие зимовки в Бирме. Кольцеванием установлено, что красавки с Украины зимуют в Судане. По всей вероятности, вся популяция, гнездящаяся в западной части ареала, вплоть до Волги, мигрирует в Африку, однако о конкретных путях миграций ничего не известно. Журавли, гнездящиеся в Казахстане и на Алтае, вероятно, летят на зимовки в Индию и Пакистан. В Казахстане и республиках Средней Азии характерно неравномерное распределение мигрантов и наличие отчетливых пролетных путей: наряду с местами, где миграция носит массовый характер, есть районы, где пролет почти не выражен. Например, на юге Узбекистана и в Туркмении пролет исключительно слаб и почти не заметен, тогда как в Каршинской степи по всей западной окраине Тянь-Шаня идет массовое движение этих журавлей. Особенно хорошо выражен пролет в Западном Тянь-Шане через Чокпакский перевал, между хребтами Таласский Алатау и Каратау, где за одну весну отмечали до 11.5 тыс. птиц. Большинство журавлей из предгорий Западного Тянь-Шаня летит в северные предгорья Северного Тянь-Шаня (ур. Сорбулак) и далее на северо-восток и к Алакольской впадине, где регулярно наблюдается массовая концентрация красавок. Второй мощный пролетный путь проходит по межгорным долинам Внутреннего и Центрального Тянь-Шаня, через урочище Кар-Кара. В значительном количестве пролетают красавки на Иссык-Куле и в верховьях р. Текес. Есть предположение, что в дальнейшем эти журавли уходят на восток за границы Казахстана. В других местах Казахстана пролет выражен слабо.
Недостаточно ясны миграционные пути красавок, гнездящихся в Туве, Забайкалье и Монголии. Трудно предположить, чтобы они летели на зимовки в Индию через Гималаи и Тибет. Возможно, что в Монголию они попадают с индийских зимовок через Казахстан (Алакольская котловина), Синьцзянь, а далее часть их следует в Туву и Забайкалье. Не исключено, однако, что в крайней восточной части ареала гнездятся птицы, зимующие в Бирме.
Известно, что в Казахстане и Средней Азии весной пролетает в десятки раз больше журавлей, чем осенью. Это может свидетельствовать о том, что какие-то пролетные русла, которыми перемещаются журавли, нам еще неизвестны. Вместе с тем, эта разница может объясняться тем, что красавки осенью мигрируют на очень большой высоте и часто ночью, так что они просто остаются вне поля зрения исследователей.
Прилетают на места гнездования в конце марта-апреля, иногда прилет затягивается до начала и даже середины мая, отлет начинается с первой— второй декады августа и идет до конца сентября.
Статус
Гнездящийся перелетный вид.
Местообитание
Гнездовые биотопы — плоские или слегка всхолмленные степные и полупустынные участки на равнине или на предгорных шлейфах с разреженным травостоем из полыней и злаков, часто со щебнистой почвой или солончаковыми плешинами, обычно не далее 1.5 км от озера или другого водоема. В предгорных шлейфах, по остепненным горным долинам и в нагорных степях поднимается до 2300—2400 м над ур. м. Известны (Забайкалье) редкие случаи гнездования на опушках леса.
В последние годы красавка начала часто гнездиться на полях, причем в ряде мест обрабатываемые земли предпочитает даже нераспаханным, но используемым под выпас скота. Гнездится в основном на озимых посевах пшеницы и ячменя, на черных парах и лишь в небольшом количестве на яровых посевах пшеницы и пропашных культурах (кукуруза, подсолнечник). Этот переход красавки в агроценозы отмечен для большой части ареала — на юге Украины и в Присивашье, в Поволжье, на значительных территориях Казахстана и на Алтае. Только в Калмыкии она предпочитает гнездиться на территориях, отведенных под зимние пастбища (Долгушин, 1960; Близнюк и др., 1980; Ковшарь, 1982; Васильченко, 1982; Голованова, 1982).
Численность
Как плотность населения, так и численность в пределах гнездового ареала крайне неравномерны. Конкретных данных мало. Анализ по косвенным данным (интенсивность пролета, учеты на маршрутах и др.) позволяет в самом первом приближении определить общую численность красавки на юге Украины (включая Крым) в 100—120 пар, в Калмыкии 6—8 тыс. гнездовых пар (общая весенняя численность здесь составляет 17—18 тыс., а осенняя 26—29 тыс. птиц), в Казахстане приблизительно в 20—25 тыс. птиц, на Алтае, в Туве и Забайкалье в 1—2 тыс. пар. В целом в европейской части ареала численность красавки составляет около 9 тыс. гнездящихся пар, а на всей территории СССР — 45—50 тыс. особей (Нейфельдт, Флинт, 1982; Красная книга РСФСР, 1983; Красная книга СССР, 1984).
Экология
Размножение
Половой зрелости достигают в возрасте 2—3 лет. Моногамы, пары постоянны. На места гнездования прилетают в самом начале вегетации растительности. Для устройства гнезда выбирают обычно солончаковые или щебнистые участки с разреженной невысокой растительностью, поля пшеницы, посевы кормовых трав, пары или луга, используемые под выпас.
Территориальность в гнездовой период выражена слабее, чем у других журавлей, и нередки случаи, когда соседние гнезда располагались не далее 200—300 м друг от друга. Обычно же это расстояние составляет 3—4 км, а площадь гнездовой территории — около 10 км 2. Как правило, гнездо устраивается в 200—300 м от воды, иногда несколько дальше (до 1 —1.5 км). Гнездо крайне примитивно. Это либо неглубокая ямка, либо просто ровная площадка без всякого углубления, слегка выложенная камешками, сухим овечьим или лошадиным пометом, кусочками солончаковой корки, иногда в подстилке бывает несколько стебельков травы (злаков, полыни). Камешки для выстилки гнезда птицы собирают на некотором расстоянии от гнезда и приносят их в клюве. На пашнях, посевах и парах гнезда вообще нет, и яйца откладываются просто на участок голой земли. Несмотря на то, что яйца лежат на грунте совершенно открыто, заметить их нелегко благодаря маскирующей окраске и каменистому окружению. Гнездо используется один раз, но если птиц не беспокоят, они на следующий год строят новое гнездо в непосредственной близости от прошлогоднего. Известны случаи, когда красавки в течение сезона меняли место гнезда и переносили яйца в новое место (по-видимому, перекатывали на расстояние до 15 м).
Откладка яиц начинается в первой декаде апреля и длится до первой половины мая. Интервал между откладкой яиц 24—48 ч. В случае утраты первой кладки возможны постройка нового гнезда и откладка повторной кладки.
Яйца красавки в принципе не отличимы от яиц других журавлей, но заметно мельче, чем у серого журавля. Основной фон скорлупы оливково-бурый, зеленовато-оливковый или оливково-серый. Глубокие пятна серовато-бурые, поверхностные желтовато-бурые, ржавчато-коричневые или каштановые. Форма и количество пятен сильно варьируют, нередко они собраны на тупом конце яйца в сгущение или «шапочку». Форма яиц эллипсоидно-удлиненная, обычно несколько округлая, нежели у других журавлей. Скорлупа слабо зернистая, сначала матовая, в процессе насиживания становится гладкой и приобретает маслянистый блеск. Размеры: с территории Западной Европы (п=135) 74—91X48—57, в среднем 83X53; с территории СССР (п = 16) 81—94x51—59, в среднем 84.3Х Х55.0. Масса (п = 9) 101 — 139, в среднем 112.3.
Полная кладка красавки состоит из 2, реже из 1 или 3 яиц. Насиживают оба родителя, однако основная роль принадлежит самке, тогда как самец находится в стороне от гнезда, обычно в отдалении (300—400 м), но иногда и рядом. Период насиживания длится 27—29 сут, насиживание начинается с откладки первого яйца, вылупление синхронно. Вес новорожденных птенцов 86—88.
Сидя на гнезде, самка ведет себя очень осторожно, все время осматривается, высоко подняв голову. Заметив опасность, она встает с гнезда, скрытно отходит от него на расстояние 30—50 м и только тогда поднимается в воздух с тревожным криком. Самец также взлетает, птицы некоторое время кружат поблизости на небольшой высоте, периодически присаживаясь. Возвращается самка на гнездо только после того, как опасность полностью миновала. На пасущийся скот самка реагирует мало, взлетает только при приближении отары на расстояние 40—50 м. Самка кормится перед полуднем и в послеполуденные часы, при сравнительно умеренной температуре воздуха. Вылупление птенцов падает на вторую половину мая—начало июня, нередко, однако, затягивается до конца месяца, особенно тогда, когда птицы гнездятся в агроценозах. Птенцы проявляют гнездовую агрессию, но в выводке из 2 птенцов в первые дни жизни одного сопровождает самец, другого самка. Кормят родители птенцов из клюва, но через неделю они переходят на самостоятельное питание. После вылупления птенцов семьи красавок ведут бродячий образ жизни и скоро покидают район гнездования, однако далеко от водоемов не отходят. Молодые поднимаются на крыло в возрасте 55—56 дней и отлетают на зимовки вместе с родителями. Гнездовая и послегнездовая смертность, видимо, довольно значительна, особенно в районах с развитым сельским хозяйством, однако конкретных данных по этому вопросу практически нет (Судиловская, 1951; Glutz et al., 1973; Долгушин, 1960; Чекменов, 1960; Cramp, Simmons, 1980; Близнюк и др., 1980; Березовиков, 1981; Сиохин, 1982).
Суточная активность, социальное поведение. Красавки активны в светлое время суток. В гнездовое время размножающиеся птицы проводят ночь вблизи гнезд, на зимовках в стаях собираются для отдыха и ночевки на открытых берегах рек и озер или на песчаных мелководьях, часто вместе с серыми журавлями, покидая места ночевки незадолго до восхода солнца и возвращаясь в сумерках. Так же ведут себя неразмножающиеся птицы летом. На пролете нередко ночуют на открытых полях вдали от воды, причем иногда ночью кормятся.
Территориальность в гнездовое время выражена слабее, чем у других журавлей нашей фауны, и в целом красавки значительно менее агрессивны. С этим, возможно, связано отсутствие у них специальных ритуализированных угрожающих демонстраций, характерных для других журавлей.
Голосовая сигнализация изучена недостаточно и, по-видимому, менее богата, чем у серого журавля. Наиболее часто можно слышать призывный (контактный) сигнал (Clarion Call), которым обмениваются члены брачной пары или перекликаются птицы в стаях на земле, а также с летящими. Сигнал этот напоминает соответствующий крик серого журавля, но более высокий и менее «трубный». Примерно так же звучит перекличка членов стаи в полете (Flight Call). Унисональный дуэт (рис. 63) более короткий, чем у других журавлей, и длится только 3—4 с, голос несколько скрипучий и жесткий, менее музыкальный, чем у серого журавля. Во время исполнения дуэта птицы только закидывают назад шею, клюв держат вертикально, крыльев не приподнимают. Обычно унисональный дуэт можно наблюдать в период размножения на гнездовой территории.
«Танцы» красавок менее богаты различными элементами, нежели у серых журавлей и включают пробежки с приподнятыми крыльями, пируэты, поклоны и подбрасывание вверх пучков травы и других предметов, которые птицы могут подхватить с земли. Высоких прыжков с развернутыми крыльями, характерных для других журавлей нашей фауны, у красавок не наблюдается. «Танцы» происходят во все сезоны года, но особенно часто на весенних миграциях и в период размножения. Встречающиеся в научной литературе описания коллективных «танцев» красавок, когда птицы якобы собираются на ровных площадках, образуют круг и поочередно «танцуют» в этом кругу, являются ничем иным, как фантазией.
Питание
Изучено плохо. В целом это растительноядный вид, хотя в гнездовой период животные корма используются достаточно часто. В Казахстане в гнездовой период поедают зерна пшеницы, семена тюльпанов и в небольшом количестве жуков, в весеннее время — всходы зерновых культур, в осеннее — колосья пшеницы. На зимовках кормятся на полях, питаясь в основном семенами пшеницы, проса, бобовых. Используют в пищу и вегетативные части некоторых кормовых трав, в частности люцерны.
Линька
Изучена слабо. По всей вероятности, смена нарядов осуществляется в той же последовательности, как у других видов журавлей, однако конкретных данных о сроках и деталях смены пуховых нарядов и формирования гнездового нет. Послегнездовая линька взрослых птиц полная, однако первостепенные маховые сменяются не каждый год, выпадают не одновременно, и красавка, в отличие от других наших журавлей, не теряет способности к полету. Смена маховых идет центробежно, начиная с середины крыла, и протекает между июнем и октябрем, т. е. по окончании гнездового периода. Возможно, завершение линьки происходит уже зимой, после миграции. Иногда смена маховых растягивается на два сезона. Линька головы, тела и кроющих крыла начинается в августе, заканчивается на зимовках.
Общая характеристика и полевые признаки
Самый мелкий из журавлей нашей фауны, высота 900—1000, размах крыльев 1650—1850. Самец несколько крупнее самки. Для красавки очень характерно изящное сложение, которое подчеркивается сильно удлиненными третьестепенными маховыми перьями, образующими подобие длинного хвоста. Окраска в целом пепельно-серая, голова и шея, а также маховые перья темные. От глаз назад торчат пучки волосовидных тонких белых перьев, образующих своеобразные косицы. Ноги черные. Полет прямой и спокойный, как у других журавлей, но более легкий и грациозный. С земли поднимается с небольшого разбега. Стая в полете часто выстраивается клином. В гнездовое время держатся парами, во время пролета и на зимовках образуют большие скопления. Менее осторожны, чем большинство журавлей, и человека нередко подпускают сравнительно близко.
Голос высокий, пронзительный, но значительно более скрипучий и менее мелодичный, чем у серого журавля. В природе красавка может быть встречена чаще всего совместно с серым журавлем особенно на пролете. На земле ее легко узнать по белым косицам и небольшим размерам. Однако в полете на большой высоте эти признаки не видны и ориентироваться при определении лучше всего на черную шею и грудь, которые у красавки видно достаточно хорошо. Второй признак — скрипучий голос, отличающийся от трубного крика серого журавля.
Описание
Окраска
Самец и самка во взрослом наряде. Темя пепельно-серое; лоб, участок под глазами, затылок, подбородок, шея, удлиненные перья на передней стороне шеи черные. Позади глаза узкая белая полоса, оканчивающаяся белыми косицами из узких рассученных перьев. Все тело, верхние и нижние кроющие крыла, подмышечные перья бледные, голубовато-серые. Рулевые и длинные кроющие крыла бледно-серые. Первостепенные маховые, их кроющие и крылышко серые. Второстепенные маховые черные, третьестепенные длинные и заостренные, пепельно-серые с темными концами. Полового и сезонного диморфизма в окраске нет.
[ Copyright Ukolov Ilya]
Пуховой птенец
Первый наряд: верх головы коричневатый, бока головы, подбородок и горло желтоватые. Верхняя сторона и бока тела серовато-бурые с темными полосами на крыльях. Нижняя сторона серая или беловатая, иногда с охристым оттенком. Второй наряд: похож на первый, но несколько светлее и серее. Гнездовой наряд: голова, шея, тело и кроющие крыла бледные пепельно-серые. Косицы только начинают образовываться, одного цвета с головой. Шея более темная, грифельно-серая. Маховые как у взрослых, но более тусклые. Промежуточные наряды. Первый осенне-зимний наряд: окраска как у взрослых птиц, но черный цвет на голове и шее более тусклый. Третьестепенные маховые, удлиненные перья на передней стороне шеи и косицы заметно короче, чем у взрослых птиц. Серое оперение тела и кроющих крыла с пепельно-бурым оттенком.
Строение и размеры
Первостепенных маховых 11, формула крыла 4>3>2> 1 >5>6. . ., рулевых 12. Размеры птиц с территории России: длина крыла самцов (п = 7) 510—540 (530), самок (n = 5) 460—510 (490), клюва (оба пола) 60—75, цевки 150—225; масса 2000—2750 (Долгушин, 1960). Размеры птиц из Западной Европы: длина крыла самцов (n = 19) 466—516 (495), самок (n = 14) 440—490 (467); клюва самцов (n = 19) 62—71 (66.3), самок (n = 15) 58—69 (64.2); цевки самцов (n = 20) 175—205 (188), самок (n = 17) 160—190 (176) (Cramp, Simmons, 1980).
Радужина у взрослых птиц красновато-коричневая. Клюв темно-зеленоватый у основания, оливково-серый в средней части и красноватый или розовый на конце. Ноги темные, от оливково-серых до грязно-черных. У пухового птенца радужина темно-коричневая, клюв розовый с серым кончиком, ноги розовые, а в возрасте нескольких дней сине-серые. У молодой птицы радужина от желто-оливковой до красновато-коричневой, клюв оливково-серый у основания, желтый или красноватый в дистальной части (Fjeldsa, 1977b; Glutz et al., 1973; Cramp, Simmons, 1980).
Литература
- Птицы СССР. Курообразные, журавлеобразные. Л.: Наука, 1987. — 528 с