Grus japonensis
Материал из Энциклопедия птиц. WikiBirds
| Японский журавль |
| Grus japonensis Muller, 1776 |
Содержание |
Распространение
Гнездовой ареал
На континенте он охватывает среднее Приамурье, Приморье, Северо-Восточный Китай и, возможно, северные районы КНДР. Изолированная популяция обитает на о-ве Хоккайдо в Японии. На территории России ареал в связи с антропогенной трансформацией ландшафтов и другими неблагоприятными факторами распался на ряд обособленных участков, отстоящих друг от друга на десятки и сотни километров (рис. 47). В Амурской обл. выделяется несколько мест гнездования японского журавля: 1) огоронский участок (оз. Огорон и верховья вытекающей из него р. Деп) — самое северное нз известных гнездовий, в настоящее время, вероятно, покинутое журавлями; 2) зейский участок, охватывающий долины рек Томь, Ульма, Алеун, Ташииа; 3) бурейский участок, лежащий на Буреинско-Архаринской низменности, где располагается Хинганскнй заповедник н его Архаринскнй филиал. На Среднеамурской равнине известно 4 основных района совре-менного обитания: 1) бассейн оз. Болонь и низовья впадающих в него рек Симми, Харпи, Сельгон; 2) долина р. Тунгуска и ее притоков Урми, Кура, а также левобережье Амура между устьями рек Уссури и Биры; 3) бассейн р. Биджан (Еврейская АО) в среднем и верхнем ее течении, район с. Бабстово; 4) нижнее течение рек Хор и Подхоренок.
В пределах Приханкайской равнины в настоящее время сохранилось 2 основных участка обитания японского журавля: 1) приустьевая часть р. Илистой и прилежащие участки побережья оз. Ханка; 2) восточное побережье оз. Ханка и правобережье р. Сунгача (верховья р. Черной, Чертово болото, Мамоново болото). Кроме того, в 1981 г. зарегистрировано гнездование японского журавля в Бикино-Алчанском междуречьи, в нижнем течении р. Бикин.
В последние годы поступают сведения о пребывании и даже гнездовании японских журавлей на южных Курильских островах. В частности, есть указание на гнездование этого вида на о-ве Кунашир в 1979 г. В целом распространение японского журавля в России изучено пока недостаточно и последующие исследования сулят много новых находок (Панькин, Нейфельдт, 19766; Флинт, Смиренский, 1977; Смиренский, 1980; Смиренский, Росляков, 1982; Шибаев, 1982; Шибаев, Глущенко, 1982).
Сезонные перемещения, зимовки
Пролетные пути японских журавлей изучены слабо. Весной на территории Приморского края в районе оз. Тальми они появляются в первой декаде марта, а иногда даже в последних числах февраля. В это время около 100 птиц регулярно останавливаются на 12—20 дней на болотистой приморской равнине в приустьевой части р. Туманной и, возможно, на прилежащих территориях КНР и КНДР. Отсюда журавли разлетаются непосредственно на места гнездовья в Приморье и Приамурье, куда попадают в последней декаде марта. При поздней весне прилет на места гнездования может задержаться до начала апреля.
Отлет происходит в последней декаде октября—начале ноября, когда вода уже начинает замерзать. Остановки в низовьях р. Туманной осенью не наблюдается. На местах зимовки появляются с середины ноября до начала декабря. Улетают с зимовок в начале марта. Сопоставление сроков показывает, что, по-видимому, журавли на весенней миграции за пределами России нигде долго не задерживаются. Зимовки японского журавля расположены на Корейском полуострове и, вероятно, в Китае. Зимовки в Корее располагаются двумя изолированными районами у г. Паньмыньчжон и в бассейне р. Чхорвон. Третий участок зимовки — илистые приморские территории севернее г. Инчхон. Паньмыньчжонская группа журавлей состоит примерно из 40 птиц, чхорвонская — из 80—100 и инчхонская — примерно из 15 птиц. Очевидно, часть японских журавлей с нашей территории зимует где-то еще. Относительно зимовок в Китае точных сведений нет, хотя известно, что в среднем течении р. Янцзы японский журавль зимует. Однако в Японию, как это предполагалось ранее (Судиловская, 1951), птицы континентальной популяции, в том числе и с территории России, на зимовку не мигрируют (Литвиненко, Шибаев, 1965; Шнбаев, 1975; Поливанова и др., 1975; Винтер, 19776; Archibald, 1982; Литвиненко, 1982).
Местообитание
Основные места обитания в гнездовой период — обширные кочкарниковые осоково-пушицевые болота и осоково-вейниковые заболоченные луга, сравнительно открытые, с хорошим обзором, располагающиеся обычно по долинам рек и в котловинах озер. В Среднем Приамурье они перемежаются с ленточными дубово-березовымн лесами (релками), в верховьях бассейна Бурей —лиственнично-березовыми колками. На Уссурийско-Ханкайской равнине гнездовые бнотопы располагаются вдоль речных проток, небольших речек и ручьев с медленным течением. Осоково-пушицевые болота и осоково-вейниковые луга, составляющие основу гнездовых местообитаний японского журавля, имеют сравнительно твердую, нетопкую почву и весной ежегодно заливаются водой, а к середине лета в значительной степени пересыхают. Глубина воды в отдельные годы составляет 30—40 см, иногда значительно меньше. На р. Бикин японские журавли гнездятся в несколько иных условиях: на сфагновой мари с островками леса, ограниченной с одной стороны долинным лесом, а с другой — сопками с хвойно-широколиственной тайгой. Возможно, что в таких же условиях гнездятся журавли в некоторых участках бурейского участка (Поливанова и др., 1975; Винтер, 19776; Флинт, Смиренский, 1977; Смиренский, 1980; Шибаев, 1982; Шибнев, 1982).
Численность
В Приамурье (Амурская обл. и Хабаровский край), по-видимому, гнездится до 15 пар, а в отдельные годы — всего 5—7 пар и обитает примерно столько же неразмножающихся птиц. В Приморье в 1981 г. учтено 91—96 птиц, из них 14—15 предположительно гнездовых пар. По всей вероятности, общая численность японского журавля в России составляет по меньшей мере 150—200 птиц, из которых гнездится около 30—45 пар. Несомненно, эти данные не полные, однако последующие исследования вряд ли внесут серьезные коррективы. В Китае континентальная популяция японского журавля составляет не менее 400 птиц. В Японии, по данным учета 1983 г., численность этого вида составила 345 птиц. Таким образом, численность мировой популяции может быть определена приблизительно в 1000 птиц. Численность относительно стабилизировалась (Guo-En-Ma, 1980; Смиренский, Росляков, 1982; Шибаев, 1982; Масатоми, 1982а, 19826; G. Archibald, устное сообщение).
Экология
Линька
Почти не изучена. Последовательность смены нарядов, по-видимому, такая же, как у других журавлей (первый пуховой — второй пуховой — гнездовой — первый осенне-зимний — первый весенний — второй осенне-зимний — первый брачный).
Гнездовой наряд формируется к концу августа, в возрасте 3 мес. В сентябре начинается лннька мелкого оперения, в результате которой птица приобретает первый осенне-зимний наряд, в котором маховые и рулевые сохраняются от гнездового наряда. В апреле следующего года, т. е. в возрасте одного года, начинается неполная лннька, которая длится до середины июля н во время которой меняются мелкие и средние контурные перья. Первая линька маховых перьев у молодой птицы проходила в питомнике Окского заповедника в начале марта при возрасте птицы 22 мес. Первостепенные маховые выпали в течение 3 дней, а второстепенные и третьестепенные — 4 дней. У взрослой птицы (самки) маховые перья менялись раз в два года в начале осени (7—9 сентября). Процесс выпадения маховых занимает 3 дня.
Размножение
Половая зрелость наступает в возрасте 3—4 лет. Монетами, пары постоянны. Прилетает на места гнездования во второй половине марта, когда земля еще не оттаяла, а возвраты холодов и метели представляют закономерное явление. Во второй—третьей декаде апреля журавли занимают гнездовые участки. Площадь охраняемой гнездовой территории составляет от 4.2 до 12.3 км2, расстояние между соседними гнездами от 2.7 до 4.0 км.
Для устройства гнезда птицы всегда выбирают участки, покрытые невыгоревшей высокой сухой осокой (высота 30—80 см) или вейником с примесью тростника и залитые водой, глубина которой у гнезд колеблется от 10 до 50 см.
В бассейне р. Бикин гнездо устраивается на моховой подушке в зарослях вереска болотного, подбела и вейника. Гнездо представляет собой плоскую овальную платформу размером около 74—100X90—120 см. Толщина подстилки, состоящей из надерганных поблизости стеблей осоки и вейника, колеблется от 5 до 20 см. Иногда гнезда бывают еще более плоскими. Лоток очень мелкий, слабо выраженный, размеры его приблизительно 35x50 см, глубина 2—4 см, причем под каждым яйцом он бывает вдавлен еще на 1—2 см. Лоток выстлан мягкими сухими листьями вейника. Гнезда располагаются на нескольких кочках или плоской дерновине, возвышаясь над водой на 15— 30 см.
Первые яйца откладываются обычно между 16 и 22 апреля, хотя в целом процесс откладки яиц в зависимости от погодных условий может затянуться до первой декады мая. Интервал между откладкой яиц 2—4 дня.
Яйца имеют эллипсоидно-удлиненную форму. Окраска сложная: основной фон скорлупы кремово-белый, слегка розоватый или серовато-оливковый, относительно светлый. По основному фону разбросаны размытые охристо-фиолетовые глубинные и более мелкие красновато-коричневые поверхностные пятна, образующие на тупом конце часто венчик или «шапочку». Встречаются яйца совсем без пятен. В целом яйца японского журавля отличаются от яиц серого более светлым основным тоном и редкими пятнами, однако иногда встречаются и более темные, неотличимые от яиц других видов наших журавлей. Скорлупа зернистая, матовая в начале насиживания и слегка блестящая в конце его. Размеры: из Среднего Приамурья (п= 10) 95.3—108.0X65.6—72.5 (102.4X68.9); из Приморья (п = 6) 111.0—117.0X67.0—74.4 (114.3X70.9); из бассейна р. Бикин (п = 2) 106.6—107.0X66.0—68.0, из Японии (п=17) в среднем 101.17X64.88. Масса яиц из Китая (п= 16) 239.4, из Японии (п=10) 210—250 (231.7).
Кладка состоит чаще из 2 яиц, реже из 1, в среднем ее величина 1.9 яйца.
Насиживание начинается с откладки первого яйца. В насиживании принимают участие оба члена пары. Ночью на гнезде сидит, как правило, самка, но в течение дня самец сменяет ее 2—3 раза. К концу насиживания роль самца в насиживании сокращается. Продолжительность инкубации 29—31 сут, интервал между вылуплением первого и второго птенцов 2—4 сут.
Насиживающая птица периодически осматривается, резко поднимая голову, иногда чистится, пьет воду, не поднимаясь с гнезда, периодически встает и переворачивает яйца; в среднем журавли встают через каждые 40—60 мин. Всего за сутки яйца переворачивают не менее 20 раз, чаще в полуденные и вечерние часы. Смена на гнезде происходит молча, сменяющая птица подходит к гнезду, а насиживающая встает, чистится, иногда переворачивает яйца и отходит. Подход и отход от гнезда журавли производят скрытно. Вылупление птенцов падает в основном на вторую половину мая— первую декаду июня. Первый птенец проводит в гнезде около 2 сут, второй покидает его сразу после того, как обсохнет.
При появлении человека в окрестностях гнезда насиживающая птица резко поднимает голову над окружающей гнездо осокой и снова прячется. Когда человек оказывается на расстоянии 250—300 м от гнезда, журавль уже не опускает головы, а при приближении человека (200 м) встает, и отойдя на 10—30 м, взлетает, усаживаясь в 600—800 м, после чего медленно идет, приспустив крылья,по кругу. Агрессивного гнездового поведения у японского журавля не наблюдается, и в гнезде выживают обычно оба птенца. В первые дни жизни пуховиков, покинувших гнездо, взрослые обогревают, присаживаясь на сухих местах, с восхода до 7—8 ч по очереди, с интервалами в 15—20 мин. Пока одна нз взрослых птиц согревает птенцов, другая собирает корм поблизости. Позже, когда птенцы уже окрепнут, один из журавлей держится с ними, а другой ищет корм в 20—30 м, а поймав добычу, подходит и кормит пуховиков, тогда как другой партнер в свою очередь удаляется на поиски корма. Если поблизости достаточно корма, выводки держатся на кормовом участке 1—2 недели. При беспокойстве родители уводят птенцов в наиболее глухие участки болота. При пересыхании болот выводки перемещаются в более сырые места (Поливанова и др., 1975; Панькин, Нейфельдт, 1976; Винтер, 19776; Guo-En-Ma, 1980; Шибнев, 1982).
Успешность размножения японских журавлей на территории России низка. В Приамурье 30—40 % птенцов гибнет до подъема на крыло. Авиационные и наземные учеты на Приханкаиской равнине в 1980 г. показали, что около 50 % территориальных пар успеха в размножении не имели. В более влажном 1981 г. процент гнездившихся пар возрос, успешно размножалось 18—19 пар, которые вырастили 23—24 птенца, в том числе в 5 семьях (28 %) было по 2 птенца, среднее число птенцов на семью было 1.28 против 1.12 в 1980 г. Вместе с тем, на зимовках на Корейском полуострове в 1980/1981 гг. учтено только 4 молодые птицы рождения текущего года, т. е. 2.6—3.2 % от общего количества зимовавших журавлей. В Японии, где численность популяции японских журавлей медленно растет, а успешность размножения в среднем составляет 30 % от общего числа отложенных яиц, ежегодный фактический прирост популяции составляет около 12 %. Таким образом, очевидно, что послегнездовая смертность в приханкаискои популяции высока и существующие темпы прироста недостаточны для сохранения и увеличения численности этой популяции. В отношении среднеамурской популяции данных по успешности размножения нет (Винтер, 1977а, 19776; Шибаев, Глущенко, 1982; Шибаев, 1982; Масатомн, 19826; Archibald, 1982b).
Суточная активность, социальное поведение
Японские журавли активны в светлое время суток. В период насиживания самец проводит ночь поблизости от гнезда. На зимовках ночь проводят в стаях на рисовых полях и в долинах мелких речек и ручьев, где птицы обычно спят, зайдя в воду. Иногда спят на льду больших озер.
Как и у других журавлей, поведение японского журавля в значительной степени ритуализировано, причем, как правило, определенные ситуации сопровождаются не только соответствующими позами и движениями (рис. 48), но и голосовыми сигналами. Звуковая сигнализация у японского журавля построена по той же схеме, как и у серого. В ней выделяют несколько звуковых сигналов: 1) ориентировочный крик: спокойная перекличка между членами пары или самцами соседних пар, звучит как тихое «крр. . .крр. . .»; 2) крик перед взлетом или в полете: по высоте похож на предыдущий, но более громкий, с четким конечным гласным звуком «крру. . .крру. . .»; 3) тревожный сигнал: похож на ориентировочный, но значительно более резкий, часто повторяемый и отрывистый «кррр. . . кррр. . .»; издается быстро отходящими от гнезда журавлями при неожиданном появлении человека или другой серьезной опасности вблизи гнезда, сопровождается иногда элементами отвлекающей демонстрации, а также в воздухе, когда поднявшиеся журавли летят вокруг угрожающего объекта около гнезда; 4) предупреждающий сигнал: самый громкий крик с ударением на последней части звука, «кррруу. . .крррруу. . .», издается после появления человека у гнезда с насиженной кладкой или поблизости от птенцов, а также при нарушении границ кормового участка соседней парой, сопровождается особой позой — птица вытягивает вверх шею и клюв; 5) крик возбуждения (или угрозы): грубое утробное урчание, слышимое не далее 30—40 м; издается также при испуге, при переворачивании яиц, возможно, при постройке гнезда для синхронизации репродуктивного состояния; 6) крик в унисон (унисональный дуэт): журавли исполняют его стоя на расстоянии 1—3 м друг от друга, повернувшись в одну сторону или навстречу друг к другу; обе птнцы кричат одновременно, причем крик самца несколько опережает крик самки, так что в целом получается картина единого полифонического звучания. Птицы во время унисонального дуэта быстро вытягивают вверх шеи, направляя клювы вверх и вперед, самец поднимает над спиной сложенные крылья с распушенными третьестепенными маховыми. Крик в унисон отмечен в утренние часы, при смене родителей на гнезде, после вылупления одного из птенцов, при опасности (Винтер, 19776). Унисональный дуэт исполняется и в другие времена года, вне сезона размножения: на зимовках, в местах кормежки, особенно интенсивно — в конце зимы и начале весны.
Как и у других журавлей, у японских хорошо известны «танцы», которые исполняются преимущественно на зимовках. В «танцах» принимают участие как взрослые, так и молодые птицы, которые «танцуют» даже чаще. Обычно «танцы» наблюдаются после кормежки, когда одна из птиц начинает подпрыгивать, развернув крылья, что увлекает других, и вскоре оживление переходит в коллективный «танец», захватывающий всю стаю. В «танцах» японских журавлей выделяют несколько основных элементов: высокое подпрыгивание с развернутыми крыльями, поклоны, повороты (пируэты), болтание ногами в воздухе, подбрасывание предметов (пучков травы, веток и т. д.), вращение головой, волнообразные движения шеей и движения клювом вверх и вниз. Эти элементы сливаются примерно в такую же систему, какая основывает «танцы» серого журавля. «Танцы» японских журавлей бесспорно полифункциональны, они отражают хорошее состояние птиц и служат выходом энергии, играют определенную роль в образовании супружеских пар, служат для поддержания связей родителей с подросшими птенцами, отдельные элементы «танцев» включаются в отвлекающую или посткопуляционную демонстрацию (Walkinshaw, 1973).
Питание
Японский журавль использует широкий набор кормов, но в целом это плотоядная птица, которая только на зимовках и в определенные периоды переходит в значительной мере на растительные корма. В Приморье кормятся на осоковых сплавинах вокруг озер, на берегах топких медленно текущих среди болот речек, на сухих грнвах, покрытых низкой травой, на рисовых полях, в заросших редким тростником канавах, разделяющих рисовые чеки. В качестве объектов питания животного происхождения здесь отмечены крупные брюхоногие моллюски Cipangopaludina ussuriensis, рисовая кобылка Oxia chinensis, водолюбы Hydrous dauricus, водяные клопы Diplonisohus major, бычок-головешка Percottus glehni, лягушки, мелкие грызуны. Из кормов растительного происхождения отмечены семена риса., семена злака Panicum sp. и другие растительные остатки. Несомненно, что действительный круг животных кормов значительно шире и включает многие виды беспозвоночных (насекомых, червей, моллюсков и др.), рыб, земноводных, птиц и их. яйца, мелких мышевидных грызунов и насекомоядных. Все эти группы животных можно рассматривать в качестве потенциальных кормов японского журавля в Приморье. В Японии в летнем питании отмечены стрекозы, карп, серебряный карась, сибирская травяная лягушка и птенцы различных видов птиц, обитающих по соседству с японским журавлем. На зимовках на Корейском полуострове в начале зимы кормится на рисовых полях, а когда становится холоднее — около рек и незамерзающих ключей, где отыскивает водяных животных, главным образом амфипод, моллюсков и мелкую рыбу. В середине марта они полностью переходят на животную пищу (Walkinshaw, 1973; Masatomi, Kitagawa, 1974; Винтер, 19776; Шибаев, Глущенко, 1982; Archibald, 1982b).
Кормящийся журавль медленно ходит, опустив голову и подолгу задерживаясь на одном месте, а затем делает быстрое клевательное движение и схватывает добычу. Периодически птица вытягивает шею и осматривается. Пойманную добычу полощет в воде (Винтер, 19776).
Враги, неблагоприятные факторы
Японский журавль — сильная и осторожная птица, и естественных врагов у него практически нет. Есть предположение, что молодые, еще не поднявшиеся на крыло птицы, становятся жертвой волков, вероятно в ночное время (А. Н. Бочкарев, устное сообщение). Однако основную угрозу этим журавлям представляют антропогенные факторы. Среди них наиболее губительную роль играет разрушение мест обитания в связи с хозяйственной деятельностью человека: осушение болотистых районов, выпас крупного рогатого скота, сенокошение, внесение в почву и воду химических веществ, сокращающее кормовую базу. Особый ущерб популяции японского журавля наносят осеннее и весеннее выжигание сухой травы — палы, которые нарушают условия гнездования и приводят не только к гибели гнезд и кладок, но и к прохолостанию значительного количества пар. Очень большое отрицательное значение имеет фактор беспокойства, следствием которого часто является оставление журавлями излюбленных мест гнездования и гибель покинутых кладок от хищничества ворон. Не полностью изжито и браконьерство, которое, однако, сейчас стало относительно редким явлением. Вместе с тем при современном состоянии численности даже одиночные жертвы браконьерства нужно рассматривать как тяжелый урон для популяции. В Японии журавли часто гибнут при столкновении с проводами электролиний.
Общая характеристика и полевые признаки
Самый крупный из наших журавлей (значительно крупнее серого). Самец несколько крупнее самки. Размах крыльев около 2500—2700, высота 1550—1600. Масса 7.5—8.5, зимой до 11 кг. Третьестепенные маховые сильно удлинены и рассучены. Окраска в основном белая, но шея, второстепенные и третьестепенные маховые черные, ноги также черные. Полет несколько тяжеловатый, взмахи крыльев спокойные и глубокие, с земли птица поднимается с разбега, обычно против ветра. По земле передвигается большими неторопливыми шагами. В гнездовое время обычно встречается в парах, на пролете и зимовках образует небольшие скопления от 5—10 до 30 и более птиц. В полете стая обычно выстраивается в форме клина. В местах гнездования этот журавль очень осторожен, особенно у гнезда, держится скрытно, человека ие подпускает ближе полукилометра и сравнительно редко попадается на глаза. На зимовках птицы значительно более доверчивы.
Голос очень громкий и сильный, хриплый, особенно во время унисонального дуэта. Сигнал тревоги и другие крики несколько тише, но все же более мощны, чем у других журавлей. Во время осеннего и весеннего пролета в скоплениях японских журавлей можно наблюдать хорошо известные «танцы»: несколько птиц одновременно демонстрируют ряд особых движений — высокие прыжки с развернутыми крыльями, поклоны и т. д.
От стерха, в окраске которого тоже доминирует белый цвет, японский журавль легко отличается белыми концами крыльев, черными шеей и задней стороной крыльев (второстепенные и третьестепенные маховые), от других журавлей нашей фауны — белой окраской тела, от дальневосточного аиста — белыми концами крыльев, черными ногами.
Описание
Окраска
Самка и самец во взрослом наряде. Все оперение туловища, первостепенные маховые, кроющие крыла, подмышечные и рулевые перья чисто-белые. Подбородок, горло и верхняя половина шеи черные. От глаза к затылку проходит широкая белая полоса, соединяющаяся на затылке и спускающаяся на заднюю сторону шеи. Второстепенные и третьестепенные маховые с беловатыми основаниями. Лишенный оперения участок кожи на верху головы черный и покрыт волосовидными перьями, на темени красный и голый. Полового и сезонного диморфизма в окраске нет.
Пуховой птенец. Первый пуховой наряд: короткий и плотный пух на верхней стороне тела желтовато-коричневый, наиболее темный на верхней и нижней частях спины и основаниях бедер, со светлыми пятнами на основаниях крыльев; на нижней стороне тела светлый, рыжевато-желтый. Второй пуховой наряд похож на первый, но более светлый и сероватый, светлые пятна менее контрастны. Гнездовой наряд: шея и голова ржаво-бурые, белые перья тела, особенно на спине и пояснице, с широкими ржаво-бурыми окаймлениями, на нижней стороне тела часть перьев чисто-белая. Второстепенные и третьестепенные маховые бурые, первостепенные белые с бурыми окончаниями. Первый осенне-зимний наряд похож на гнездовой, но количество белых перьев значительно больше, особенно на нижней стороне тела. На голове начинает формироваться белая полоса в виде заметного посветления, шея и горло темно- бурые. Первостепенные маховые белые с бурыми вершинами. Первый весенний наряд похож на осенне-зимний, но количество белых перьев в оперении тела возрастает еще больше, брюшная сторона целиком белая, белое пятно на боках головы и затылке приобретает контрастность, маховые перья остаются без изменения. Второй осенне-зимний наряд сходен с таковым взрослых птиц, но с отдельными перьями предыдущего наряда,в основном на верхней стороне тела. Первостепенные маховые белые с буроватой узкой каемкой на концах. Белое пятно на боках головы и затылке имеет немного расплывчатые границы. Красная «шапочка» меньше, чем у взрослых птиц. Радужина темно-коричневая, клюв от оливково-зеленого до зеленовато-рогового цвета, ноги грязно- или серовато-черные. У пухового птенца радужина темно-коричневая; клюв от основания до ноздрей оранжевато-желтый, далее белесый; лапы светло-телесные, со светлым роговым налетом на срединной части цевки и голени, пальцы светлее.
Строение и размеры
Первостепенных маховых 11, формула крыла 3>2>4>5>1>6. .., рулевых 12. Размеры: длина крыла самцов из различных частей ареала (п = 8): 618.6 (560—670), самок (п=11) 609 (557—635), цевки самцов 285.7 (267—301), самок 271 (255—297), клюва самцов 127 (123—132) (Судиловская, 1951, Walkinshaw, 1973; Вннтер, 19776).
Литература
- Птицы СССР. Курообразные, журавлеобразные. Л.: Наука, 1987. — 528 с