Grus leucogeranus
Материал из Энциклопедия птиц. WikiBirds
| Стерх |
| Grus leucogeranus Pallas, 1773 |
Содержание |
Распространение
Гнездовой ареал
Стерх гнездится только на территории России и образует две полностью разобщенные популяции, получивших названия обской (западная) и якутской (восточная). Обская популяци на 2011 год считается вымершей.
Обская популяция гнездилась на севере Тюменской обл., в низовьях р. Куноват, правого притока Оби, где в 1981 г. были впервые обнаружены гнезда с кладками (Сорокин, Котюков, 1982а). Возможно также гнездование стерхов в районе Двуобья, откуда имеется много сообщений о встречах стерха в гнездовое время (Брауде, 1982). Третий участок, где, судя по опросным данным, наиболее вероятно гнездование стерха, располагается также на севере Тюменской обл. в Советском районе, в окрестностях озер Емун-Тор, Ева-Тор и Нярги-Тор, к западу от заповедника «Малая Сосьва».
Область гнездования якутской популяции стерха охватывает зональный отрезок типичных и кустарниковых тундр между реками Яной, Индигиркой, Алазеей и Чукочьей. Севернее, в полосе арктических тундр, стерхи уже не гнездятся. Отдельные гнезда найдены в тундро-подобных ландшафтах южнее тундровой зоны (район выхода Индигирки из Момских гор на равнину, около 68° с. ш.). Общая площадь гнездового ареала определена в 220 000 км2, однако обширные периферийные участки ареала заселены стерхами крайне спорадично и с низкой плотностью. Основная часть популяции обитает на сравнительно небольшой (30 000 км2) территории, границы которой достаточно отчетливы и которая охватывает Хромо-Индигирское междуречье и бассейн нижней и верхней Хромы (Флинт, Кищинский, 1975; Флинт, Сорокин, 1981, 1982).
Сезонные перемещения, зимовки
Анализ размещения встреч стерха на весеннем и осеннем пролете позволяет достаточно объективно представить общую картину его миграций.
Обская популяция осенью летит на юг, придерживаясь в основном долины Оби, Иртыша и Тобола и далее через Арало-Тургайский пролив. В этом районе или несколько раньше популяция, видимо, разделяется. Меньшая часть ее берет курс на запад-юго-запад, к северным побережьям Каспия и дельте Волги, откуда после непродолжительной остановки в Астраханском заповеднике летит через Каспийское море или по его побережьям на зимовки в Северном Иране, располагающиеся на заболоченной низменности в окрестностях дер. Ферикенар (юго-восточное побережье Каспийского моря). Большая часть популяции следует сравнительно широким фронтом на юг, пересекает Среднюю Азию через Аральское море и попадает в Афганистан, где делает остановку на оз. Аби-Истада. Отсюда стерхи направляются на юго-восток, пересекают территорию Пакистана и попадают на зимовку в Западную Индию, в резерват Гхана-Бхаратпур, где сейчас создан национальный парк. Общая длина пролетного пути составляет около 6.5 тыс. км. Весенняя миграция совершается тем же путем. Зимовки в Индии стерхи покидают обычно в первой половине марта. В середине-конце марта и начале апреля их встречают в Астраханском заповеднике,в Прикаспийской низменности, в течение всего апреля отмечены встречи в Арало-Тургайском проливе (район Наурзума, низовья Иргиза, северное Приаралье). В районе гнездования появляются в конце мая, пролет длится до середины июня. Отлет с мест гнездования происходит, по-видимому, в более сжатые сроки, в конце августа—начале сентября. Встречи стерхов на осеннем пролете в Казахстане (Прикаспий, Арало-Тургайский пролив) в основном падают на период с первой декады сентября до середины октября, в Астраханском заповеднике стерхи останавливаются во второй половине октября. На зимовках в Индии появляются к началу ноября. Сведений о пролете якутской популяции мало. Миграционный путь, по-видимому, проходит в основном в юго-западном направлении. Часть птиц пролетает долиной Лены и далее следует через Витимское плоскогорье и Забайкалье в Монголию и Китай. Другая часть птиц летит долинами Индигирки и Алазеи, затем отклоняется несколько к востоку и через верховья правых притоков Лены (Алдан, Учур и другие) выходит на Хабаровский край и Приморье. Далее эти стерхи летят приморским путем через побережья заливов Ляодунского и Бохайвань на те же зимовки, где собираются птицы, летящие через Забайкалье и Монголию. Вероятно, от этого потока мигрантов отделяются птицы, попадающие изредка в Японию.
Зимовки стерхов якутской популяции были найдены только в 1981 г. в обширном массиве болот вокруг оз. Поянг в нижнем течении р. Янцзы, западнее г. Поянхоу.
Весенний пролет документирован еще меньше. Сравнительно регулярно стерхов встречают только в Забайкалье и на подступах к гнездовому ареалу по долинам нижнего течения Алазеи и Индигирки. Вероятно, весенние пролетные пути мало отличаются от осенних. По-видимому, над территорией нашей страны стерхи в обоих направлениях пролетают в сравнительно сжатые сроки, дисперсно и на большой высоте. Сроки пребывания стерхов на китайских зимовках неизвестны. На весеннем пролете они были отмечены 10 мая 1962 г. в северной части Байкала, на гнездовья прилетают в течение последней декады мая, изредка в первых числах июня. Осенний отлет с мест гнездования начинается со второй декады сентября. Во второй половине сентября их наблюдали в Центральной и Юго-Восточной Якутии. Общая длина пролетного пути составляет около 6.5 тыс. км. На зимовки стерхи прибывают, вероятно, к середине—концу октября. Осенью они летят более крупными стаями, насчитывающими до 12—15 птиц, тогда как весной чаще летят парами и семьями.
Следует отметить, что миграционные пути стерхов как обской, так и якутской популяций на значительном протяжении совпадают с пролетными путями серого журавля. Поэтому на пролете стерхи иногда присоединяются к стаям серых журавлей.
Места зимовки стерхов различны. Национальный парк Гхана-Бхаратпур — ограниченная по площади система болот и прудов, вокруг которой расположено несколько небольших населенных пунктов, загрязняющих водоемы сточными водами. На территории ранее выпасали буйволов, сейчас этот пресс снят. Однако дефицит водного баланса и эвтрофикация продолжает сказываться, и в силу этих причин зимовки деградируют. В особенно плохом состоянии они находятся в нередкие годы сильных засух.
Зимовки в Китае, на р. Янцзы, лежат в центре аграрного района и этот участок был назначен под мелиорацию. Однако находка здесь стерхов в 1981 г. позволила отсрочить проведение этого проекта в жизнь. Есть основания надеяться, что здесь будет создан резерват. Наконец, зимовки в Иране, расположенные на заболоченных побережьях Каспия, лежат в центре охотничьего района, где на искусственных водоемах добывают гусей и уток. Стерхи признаны здесь хорошей приманкой для водоплавающих птиц, так как их присутствие свидетельствует о безопасности. поэтому стерхи здесь сейчас охраняются.
Местообитание
Местообитания, занимаемые в гнездовое время двумя популяциями стерха, принципиально различны. Якутская популяция обитает на сильно увлажненных равнинных мохово-осоково-пушицевых тундрах с большим количеством крупных и мелких озер. Сухих кочкарнико-вых повышений с мохово-ягельным и ерниковым покровом стерхи избегают. Не выходят они и в область приморских тундр. Наиболее характерные места гнездования — обширные (более 2 км) приозерные понижения (лайды), иногда с хорошо выраженной полигональной структурой, залитые водой и поросшие невысокой разреженной осокой и пушицей. В аналогичных тундроподобных местах встречены стерхи и за пределами основной области гнездования, в зоне северной тайги. Только в годы с исключительно неблагоприятными метеорологическими условиями, с поздней затяжной весной, стерхи смещаются несколько к югу и начинают гнездиться на относительно сухой бугорчатой полигональной тундре, у северной границы лесотундровой зоны (Воробьев, 1963; Перфильев, 1963, 1965; Флинт, Кишинский, 1975; Флинт, Сорокин, 1979, 1981, 1982).
Стерхи обской популяции населяли богатые озерами обширные болотные массивы среди северотаежного лиственничного леса. Они предпочитали там грядово-мочажинные сфагновые участки, как правило, сплавинного характера, располагающиеся близ границы угнетенного, часто сухостойного лиственничника. Болота с древесно-кустарниковой растительностью, как и совершенно открытые болотные участки, характерные для этих мест, стерхи явно избегают (Сорокин, Котюков, 1982а, 19826).
Численность
Многолетние авиаучеты показали, что численность якутской популяции в гнездовом ареале между реками Яной и Алазеей не превышает 250—300 птиц, в том числе примерно 90 гнездовых и территориальных пар. В основной части гнездового ареала плотность населения составляет 1 пару на 45 тыс. га. Численность популяции относительно стабильна (по крайней мере в 198x годах) (Флинт, Кищинский, 1975; Флинт, Сорокин, 1981, 1982).
Весной 1983 г. на зимовках около оз. Поянг, в Китае, было учтено 840 стерхов (Kemf, 1984). Если в учеты не вкралось методической ошибки (чего нельзя полностью исключать), то это открытие существенно меняет наши представления о численности стерхов в Восточной Сибири. Возможно, что значительное число неполовозрелых птиц проводит лето вне гнездового ареала и даже вне территории России. Это предположение тем более обосновано, что сроки полового созревания стерхов исключительно велики, а неполовозрелых птиц в гнездовом ареале отмечается мало. Возможно, однако, что существуют еще не найденные участки, где стерх гнездится в значительном количестве и достаточно регулярно.
Обская популяция стерхов в 2011 году считается вымершей. Последняя пара была убита браконьерами в районе поселка Кондинский.
Экология
Размножение
Половой зрелости достигают, по-видимому, в возрасте не менее 6—7 лет. Моногамы, пары постоянны. На места гнездования в Якутии прилетают, когда тундра почти вся покрыта снегом и только на южных склонах холмов и по высоким берегам рек появляются первые пятна проталин. Поскольку места, где располагаются гнездовые территории, в это время еще под снегом, стерхи некоторое время (7—10 дней) не приступают к размножению, хотя гонады у них уже развиты. В наиболее неблагоприятные годы значительная часть популяции (более 50 %) не гнездится вовсе.
Гнездовой биотоп стерха — обширные приозерные котловины (лайды). В разное время предпочтение оказывается различным типам лайд в зависимости от характера весны. Наиболее часто (50—70 % встреч) стерхи гнездятся на типичных лайдах, сильно обводненных, со слабо выраженной полигональной структурой и характерными сообществами полигональных болот, основу которых составляют гидрофильные осоки и пушицы, образующие разреженный невысокий травостой. Глубина воды на таких лайдах обычно не превышает 25—50 см, а линейные размеры — более 1 км. Большие размеры лайд имеют защитное значение, особенно для сидящей на гнезде птицы, которая, не поднимаясь на ноги и оставаясь малозамеченной, может контролировать обстановку на значительном пространстве. В годы с благоприятными метеорологическими условиями значительная часть стерхов (20 %) гнездится на более дренированных лайдах с резко выраженной полигональной структурой, где валики между полигонами поросли кустиками карликовой березки и ив. В годы с затяжной холодной весной число гнездящихся здесь стерхов сокращается вдвое. Сравнительно реже, но относительно постоянно стерхи гнездятся на низких лайдах без полигональной структуры и со значительными зеркалами открытой воды. Наконец, в наиболее неблагоприятные годы существенно возрастает (до 25 %) число гнезд на сухой бугорчатой тундре, где в нормальные годы стерхи практически не гнездятся.
Стерхи строго территориальны и активно охраняют свои гнездовые территории. Минимальное расстояние между соседними гнездовыми парами в Якутии составляет 2.5 км, максимальное — 75 км, однако это бывает очень редко,и в среднем гнезда отстают друг от друга на 14—20 км. Конкуренции из-за мест не наблюдается, что связано с большим обилием подходящих, но не заселенных стерхами лайд. Стерхи обской популяции гнездятся с гораздо большей плотностью: минимальное расстояние между гнездами составляет 1.5, максимальное 10 км. Гнезда стерхов представляют собой утрамбованную плоскую платформу, сделанную из стеблей осоки и расположенную прямо в воде посреди полигона. У многолетних гнезд хорошо заметна старая, сильно отсыревшая и слежавшаяся часть, служащая фундаментом, и свежая выстилка из сухих прошлогодних стеблей и листьев осоки с примесью зеленых растений. Материал собирается рядом с гнездом, поэтому вокруг многолетних гнезд образуется свободное от осоки зеркало воды около 5—10 м в диаметре. Диаметр таких гнезд составляет 100—120 см, лотка 38—40, высота гнезда 15—18 см. Вновь построенные гнезда гораздо меньше по размерам, тоньше, рыхлее, и, как правило, располагаются на более сухих элементах микрорельефа — чаще всего на фрагментах полиго-нальных валиков или мохово-лишайниковых кочках. Единично и только в отдельные годы встречаются гнезда, представляющие собой ямку в сухой почве с выстилкой из нескольких веточек карликовой березки или практически без выстилки и расположенные на сухих бугорках, поросших ерником и окруженных водой. Все однолетние гнезда — свидетельство неблагоприятной весенней погоды. Обычно стерхи гнездятся по нескольку лет на одной и той же территории, однако могут менять конкретное место гнездования и строить новое гнездо неподалеку от старого.
Откладка яиц в популяции не синхронна, она начинается в самых последних числах мая или в первой пятидневке июня и растягивается до середины месяца. Ниболее- рано начинают гнездиться птицы в южной части ареала, однако обычно большая часть стерхов откладывает яйца в течение первой недели июня.
Яйца стерха, как н яйца других журавлей, имеют эллипсоидно-удлиненную форму, окраска скорлупы сложная: общий фон зеленовато-, коричневато- или серовато-оливковый, глубинные пятна фиолетово-бурые, поверхностные — более интенсивно окрашены, красновато-бурые. Величина, количество и форма пятен сильно варьируют, нередко тесные сгущения их образуют сплошную «шапочку» на тупом конце яйца. Иногда встречаются яйца почти без пятен. Скорлупа слегка зернистая, матовая в начале насиживания, позже приобретает заметный маслянистый блеск. Размеры яиц, обнаруженных на территории Северной Якутии в 1979—1980 гг. (п = 13), 95.6—105.9x59.1—65.6 (100.2x62.8), в тех же районах в 1961 — 1962 гг. (п = 17) 72.1 — 110.4x39.9—63.0 (86.9x48.8). Масса яиц, найденных в Северной Якутии в 1979—1983 гг. (п=22), 170.0x212.5 (189.2), в тех же местах в 1961 — 1962 гг. (п = 17) 151.4— 210.1 (184.6). Полная кладка обычно состоит из 2, реже из 1 яйца, в среднем (п = 20) 1.85 яйца. В годы с затяжной холодной весной количество кладок с 1 яйцом возрастает до 50 %.
Насиживает кладку преимущественно самка, которую самец сменяет обычно днем на короткое время. Период насиживания составляет 27— 28 сут, вылупление птенца длится около суток, иногда чуть больше, интервал между вылуплением первого и второго птенцов около 1.5 сут. Масса новорожденного птенца (п=13) 115.0—142.5 (127.5).
Самец в период насиживания кормится и отдыхает часто далеко от гнезда, иногда за 2—3 км, хотя и поддерживает с насиживающей самкой зрительную связь. Ночью, как правило, он находится вблизи от гнезда.
Насиживающая самка сидит на гнезде несколько распластавшись и держит голову невысоко, лишь при тревоге вытягивая шею вверх. Птица все время поворачивает голову, осматривая окрестности. Примерно раз в 2 ч она встает и переворачивает яйца. Садясь на гнездо, сначала низко приседает, затем опускает грудь, накрывая взъерошенными перьями яйца и после этого садится окончательно, подгибая ноги. С интервалом примерно в 1 ч она на короткое время (до 5 мин) засыпает, спрятав голову сверху в оперение спины. При появлении человека на расстоянии 1.5—2 км самец подает предупредительный сигнал и взлетает. Самка, пригнувшись, тихо отходит примерно на 40—50 м и тоже взлетает. Полетав некоторое время широкими кругами вокруг человека, птицы садятся, продолжая наблюдать за опасностью. Возвращается самка на гнездо только тогда, когда человек уходит из поля зрения. При приближении вертолета самка отбегает от гнезда, и обе птицы демонстрируют отвлекающее поведение: начинают отходить или отбегать, опустив к земле голову и развернутые крылья. В отдельных случаях при приближении вертолета самка не уходит с гнезда и даже пытается делать угрожающие движения. У стерхов обской популяции реакция на самолет другая: самки необыкновенно плотно сидят на гнездах, выдерживая облеты на предельно малой высоте; спугнутые не взлетают, а пытаются укрыться, затаиваясь под деревьями, и очень быстро возвращаются в гнездо. Период вылупления птенцов падает на конец июня—первую половину июля, и в нормальные годы большинство птенцов вылупляется между 25 июня и 5 июля.
Новорожденные стерхи исключительно агрессивны по отношению друг к другу, и старший птенец всегда убивает младшего. Поэтому величина выводка у стерха никогда не превышает 1 птенца. Агрессивность постепенно затухает к возрасту в 40 дней. Гнездовая смертность составляет у стерха около 6 %. Причины такой высокой смертности — гибель эмбрионов при повреждениях скорлупы, неправильное положение эмбриона в яйце, высокий процент неоплодотво-ренных яиц. Учитывая гнездовую агрессивность птенцов, ежегодный гнездовой прирост популяции следует оценить не более чем в 12 %. Несомненно, однако, что часть птенцов гибнет уже покинув гнездо, и реальный годовой прирост популяции еще ниже.
Послегнездовая жизнь практически не изучена. Семьи быстро уходят из района гнездования и кочуют по тундре до отлета. Молодежь на крыло поднимается в первой декаде сентября.
Суточная активность, социальное поведение
В гнездовой период в тундрах при незаходящем солнце стерхи активны практически круглосуточно. Однако между 3 и 5 ч ночи они не только снижают активность, но и регулярно спят. Для сна птицы выбирают открытые залитые водой участки, удаленные не менее чем на 100 м от ближайшего бугорка или кустарников. Спящий стерх стоит на одной ноге, спрятав другую в оперение брюха. Голова в это время положена сверху под крыло, шея прижата к телу. Каждые 4—5 мин птица просыпается, поднимает голову и осматривается. Иногда проснувшаяся птица вытягивает крыло или делает несколько движений свободной ногой. Общая протяженность полного сна не превышает 2 ч. В течение суток не регулярно бывают краткие периоды неполного сна. На зимовках в Индии стерхи имеют строго дневную активность, которая начинается с восходом солнца и заканчивается с наступлением темноты.
Поведение стерха в значительной мере ритуализировано. Поскольку он относится к числу наиболее строго территориальных и агрессивных видов журавлей, в ритуализированном поведении существенное место занимают демонстрации угрозы. На зимовках территориальность резко снижается, и иногда исчезает вовсе, однако угрожающие демонстрации служат для поддержания иерархической структуры в группе. При гнездовании территориальность поддерживается главным образом посредством унисонального дуэта. Как и у других журавлей, вокальная его часть заключается в согласованной подаче своеобразных коротких криков так, что в целом образуется единый синхронизированный полифонический сигнал. Дуэт сопровождается специфическими позами и движениями, он может исполняться в различных ситуациях, в разные периоды года. Нередко свою часть дуэта исполняет одиночная птица. Во время исполнения дуэта оба члена пары стоят параллельно или навстречу друг другу: самец резко закидывает назад голову и шею, затем наклоняет их вперед до соприкосновения клюва с основанием шеи и снова вскидывает вверх с одновременным развертыванием крыла, так что становятся видны черные первостепенные маховые. Первые звуки раздаются тогда, когда клюв оказывается в вертикальном положении, и в дальнейшем каждый слог сопровождается кивком клюва до горизонтального положения (рис. 60). Самка только запрокидывает голову и приподнимает локтевые суставы крыльев, не развертывая их, и делает головой те же движения, что и самец. Подача звукового сигнала у нее заканчивается с запаздыванием на 1 —1.5 с. Сам звуковой сигнал во время унисонального дуэта стерха очень своеобразен и совершенно не похож на соответствующий голос других журавлей. Это двусложный, очень мелодичный короткий крик, каждый из слогов которого произносится в разных тональностях (нечто вроде «ли-ааа. . . ли-ааа. . .ли-ааа. . .»). Он не громок и при неблагоприятных условиях слышен не далее 100—120 м, хотя в хорошую погоду его можно слышать за 800 м.
На зимовках помимо унисонального дуэта для охраны кормового участка и установления ранга служат еще некоторые поведенческие демонстрации. Это — демонстративное сближение с противником, когда птица целиком вытаскивает ноги из воды и высоко поднимает их перед следующим шагом («парадный» или «гусиный» шаг), вытягивает вертикально шею и опускает клюв так, что он оказывается прижатым к шее с ее передней стороны. При большей степени агрессии птица делает те же движения, что при начале унисонального дуэта, но вместо крика опускает конец клюва на спину, развертывая одно из крыльев и издавая рокочущее «рычание», слышимое только на расстоянии нескольких метров. Наконец, на сухом месте иногда демонстрируется высшая степень стрессового состояния, когда птица принимает лежачую позу: она опускается на брюхо, изгибает шею дугой вперед, а конец клюва прижимает к груди. «Танцы» стерхов мало специфичны и по сравнению с серым журавлем заметно обеднены. Они включают высокие прыжки с развернутыми крыльями, пробежки восьмеркой также с развернутыми крыльями и повороты. «Танцы» исполняются в любое время года, чаще всего одиночными птицами, иногда парами. Сведения о том, что стерхи собираются по 2—4 пары на сухих возвышенностях для того, чтобы «токовать», — легенда.
Помимо дуэта и сигнала угрозы у стерха известен предупреждающий сигнал (Warning Call), который звучит как негромкое «крррум. . .» и издается чаще всего в полете. Вообще стерх в местах гнездования сравнительно молчалив и малозаметен (Флинт, Кищинский, 1975; Sauey, 1976; Archibald, 1976).
Питание
В местах гнездования стерхи преимущественно растительноядны. Главный корм — корни, корневища и проростки осок, пушицы, злаков, чемерицы и других растений, ягоды шикши. Вместе с тем, стерхи часто поедают мелких грызунов, насекомых, моллюсков, изредка рыбу. В соответствии с этим способы добывания пищи различны. На залитых водой болотистых лайдах стерхи кормятся интенсивно, но сравнительно кратковременно и каждая кормежка занимает 15—20 мин. Птица в это время почти не перемещается, погружает клюв и голову в воду и, поворачивая клюв вбок и на себя почти под прямым углом, энергично выдергивает подводные части растений, а затем, подняв голову, глотает их. Глубина воды в местах кормежки обычно не превышает 25—30 см. Небольшие зазубрины на клюве стерха,видимо,помогают ему схватывать и удерживать корни при выдергивании их из мерзлой почвы.
Совершенно иначе кормятся стерхи на сухих буграх или мохово-осоковой полигональной тундре. Здесь птицы неспешно, но весьма быстро передвигаются шагом, останавливаясь на мгновение и внимательно осматривая грунт. Именно при таком типе кормежки они добывают животную пищу (грызунов, насекомых), а также ягоды. Совершенно целенаправленно разыскивают и добывают стерхи яйца мелких и среднего размера птиц (вплоть до большого кроншнепа).
На зимовках стерхи полностью растительноядны и их главной пищей являются корневища и клубни водных растений (преимущественно Cyperus rotudus), которые они достают из воды, погружая туда голову до самой шеи. Предпочитаемая глубина в местах кормежки 30—60 см.
На зимовках они держатся сначала группами и парами, а к середине зимы концентрируются в небольшие стаи, что обусловлено обмеле-нием водоемов, на которых стерхи зимуют. Кормиться на поля не летают.
Так же ведут себя стерхи и во время остановок в период миграций в дельте Волги и на зимовках, где они поедают в основном корневища лотоса (Перфильев, 1965; Флинт, Кищинский, 1975; Sauey, 1976; Виноградов, 1977а; Spitzer, 1979).
Линька
Развитие нарядов у стерха изучено слабо и известно только по материалам питомника Окского заповедника и отдельным наблюдениям в природе. Последовательность смены нарядов: первый пуховой — второй пуховой — гнездовой — промежуточные (первый осенне-зимний, первый весенний, второй осенне-зимний) — первый брачный (окончательный) . Однако в связи с растянутостью и индивидуальными вариациями сроков линьки эта последовательность может существенно сдвигаться и рассматривать ее в отношение названий наряда приходится в известной мере условно.
Первый пуховой наряд сменяется вторым в течение второй—третьей недель жизни птенца, причем пушинки первого наряда остаются на вершинках пушинок второго наряда. Контурное оперение начинает появляться на 18—20-й день жизни. Пеньки первых перьев появляются на плечах и одновременно начинают расти верхние большие кроющие. На теле оперение развивается в направлении от хвоста к голове, последними оперяются шея и голова. Формирование гнездового наряда завершается к концу августа, в возрасте 7—8 недель. Пушинки второго пухового наряда остаются на вершинах отдельных перьев гнездового наряда до 4-месячного возраста. Линька в первый промежуточный наряд начинается в декабре в воз-расте 6 мес. Мелкие и средние контурные перья меняются постепенно до ноября следующего года, т. е. в течение 10—11 мес. С апреля второго года жизни наблюдается вторая продолжительная линька, которая длится до ноября следующего года и приводит к смене всего контурного оперения. Первая смена первостепенных и второстепенных маховых в питомнике происходит в апреле на третьем году жизни в возрасте около 34 мес. Поскольку в природе линька маховых в апреле, т. е. во время пролета, невозможна, следует предположить, что условия содержания птиц в вольерах несколько ускоряют ее.
Полная послегнездовая линька взрослых птиц происходит в местах гнездования, но не каждый год (вероятно, раз в 2, а может, и в 3—4 года). Линька начинается сразу после вылупления птенцов, а иногда и на заключительных этапах развития, т. е. в конце июня—начале июля. В это время начинается смена всего контурного пера, в том числе и маховых, которые выпадают почти одновременно, так что птица лишается способности к полету (в это время стерхи убегают от опасности очень быстро, помогая себе крыльями). Несколько раньше (в середине июня) начинают полную линьку негнездившиеся и неполовозрелые птицы.
Враги, неблагоприятные факторы
Естественных врагов у стерха в гнездовом ареале практически нет. Однако в годы с поздней весной, когда миграции диких северных оленей запаздывают и совпадают с периодом насиживания у стерха, олени выступают как особый фактор беспокойства, приводящий к гибели кладок от хищничества поморников и крупных чаек, особенно в годы депрессии леммингов. Сами по себе олени серьезной опасности для стерха не представляют. На зимовках в Индии, особенно в засушливые годы, пищевым конкурентом стерха становится более крупный и сильный индийский журавль Grus antigona, который активно отгоняет кормящихся стерхов от сохранившихся участков достаточно глубокой воды.
Значительно более серьезное влияние на состояние популяции оказывают антропогенные факторы. В гнездовом ареале к ним относятся браконьерский отстрел, особенно в период прилета на гнездовья, когда открыта весенняя охота на водоплавающую дичь (стерхи, как правило, попадают под выстрел случайно), и фактор беспокойства. Последний связан с выпасом домашних оленей, стада которых сопровождаются появлением в местах гнездования бригад пастухов с оленегонными собаками, с работой различного рода экспедиций, с развитием малой авиации, работающей на небольших высотах. Особенно чувствительны стерхи к появлению в окрестностях гнезда вертолета. Обская популяция от перечисленных факторов не страдает, однако она несет существенный урон во время миграций через Афганистан, Пакистан, где стерхов отстреливают попутно при охоте на серых журавлей и красавок. Как упоминалось, неблагоприятная ситуация наблюдается сейчас и на зимовках (Флинт, Кищинский, 1975; Флинт, 1981; Флинт, Сорокин, 1982).
Общая характеристика и полевые признаки
Крупный (несколько крупнее серого) журавль, очень изящного сложения. Размах крыльев 2300—2600, высота 1200—1400. Самец обычно несколько крупнее самки, клюв у него, как правило, длиннее. В окраске преобладает белый цвет, только концы крыльев (первостепенные маховые) черные (у спокойно стоящей на земле птицы черный цвет вообще не заметен). Передняя часть головы, клюв и ноги красные. У годовалых птиц в оперении крыльев, спины, головы и шеи заметны рыжеватые участки. Полет, как и у других журавлей, спокойный и прямолинейный, с сильными глубокими взмахами крыльев. Перед самой посадкой птица переходит на скользящее парение, с земли взлетает с небольшим разбегом. В гнездовое время держится парами, на пролете — семьями из 3 птиц или небольшими группами по 5—7 птиц. В области гнездования исключительно осторожен, однако на зимовках бывает сравнительно доверчив. Есть указания, что сразу по возвращении с зимовок в район Нижней Оби стерх проявляет такую же доверчивость (Брауде, 1982). Голос стерха очень своеобразен и не похож на голос других журавлей. Во время унисонального дуэта стерхи издают мелодичный и сравнительно негромкий двусложный повторяющийся крик, который в природе слышен на небольшом расстоянии. Крик тревоги напоминает аналогичный сигнал других журавлей. Как и другим журавлям, стерхам свойственны демонстрации, получившие название «танцев», однако проявляются они гораздо реже.
В природе стерх может быть встречен совместно с белым аистом, от которого отличается небольшими размерами черного поля на крыле (только на первостепенных маховых), тогда как у аиста оно захватывает и всю заднюю сторону крыла. Черные концы крыльев отличают стерха и от японского журавля.
Описание
Окраска
Самец и самка во взрослом наряде. Голое кожистое пятно на лбу, темени и боках головы покрыто редкими темными и белыми волосовидными щетинками. Первостепенные маховые, их кроющие и крылышко черные. Остальное оперение чисто-белое. Обычно, однако, задняя часть шеи и область лопаток бывает покрашена окислами железа и имеет рыжеватый или сероватый цвет.
Пуховой птенец. Первый наряд: короткий густой пух на верхней стороне тела интенсивный рыжевато-каштановый, нижняя сторона тела более светлая, с желтоватым оттенком. Второй наряд: похож на первый, но цвет несколько мене интенсивен, с рыжевато-серыми тонами, особенно на шее и брюхе. Гнездовой наряд: окраска оперения состоит из комбинации ржаво-рыжего, сероватого и белого цветов, соотношение которых сильно варьирует индивидуально. Первостепенные маховые буро-черные.
Промежуточные наряды. Первый осенне-зимний: окраска головы, спины и шеи ржавчато-рыжая, иногда с примесью отдельных белых перьев, число которых резко варьирует. Нижняя сторона тела белая с большей примесью ржавчато-рыжих перьев. Первый весенний наряд: голова, шея и верхняя сторона тела белые с большей или меньшей примесью ржавчато-рыжих перьев. Нижняя сторона тела практически белая. Первостепенные и второстепенные маховые остаются от гнездового наряда. Второй осенне-зимний наряд: окраска оперения становится белой по всему телу и лишь отдельные ржавчато-рыжие перья на спине, шее и крыльях сохраняются от предыдущего наряда. У некоторых особей ржавчато-рыжих перьев сохраняется больше. Второй весенний наряд: часть птиц полностью белые, часть с отдельными ржавчато-рыжими пятнами, однако примесь их ничтожна. Первостепенные и второстепенные маховые все еще остаются от гнездового наряда, и смена их происходит только на третьем году жизни.
Строение и размеры
Первостепенных маховых 11, формула крыла 2 = 3 = 4>1>5. . ., рулевых 12. Размеры птиц из Якутии (май—сентябрь): длина крыла самцов (п = 8) 535—680 (609), самок (п = 4) 535—6.10 (574); клюва самцов (п = 8) 170—190 (181), самок (п = 4) 170—180 (175); цевки самцов (п = 8) 260—290 (268), самок (п = 4) 230—265 (251). Масса самцов (п = 8) 5100—7400 (6388), самок (п = 4) 4900—6000 (5475) (Перфильев, 1965). Размеры птиц из Индии и Японии: длина крыла самцов (п = 6) 599—643 (625), самок (п = 7) 584—605 (594); клюва самцов (п = 6) 189—196 (192), самок (п = 7) 165—189 (178); цевки самцов (п = 6) 275—292 (284), самок (п = 7) ,250—275 (268). Масса самцов на зимовке в Индии 7260—8620, самок 5670—7260 (Cramp, Simmons, 1980).
Радужина взрослых птиц светло-желтая, беловатая, клюв коричневато-красный или красный, ноги розовато-красные с черными щитками на передней части цевки, в период размножения более яркие. Лишенный оперения участок на голове («лицо») красный. У пуховых птенцов радужина темно-коричневая, клюв телесно-рогового цвета, темнеющий через несколько дней, ноги светло-зеленоватые, также вскоре темнеющие. У птицы в гнездовом наряде радужина мутно-голубая, ноги буровато-красные.
Литература
- Птицы СССР. Курообразные, журавлеобразные. Л.: Наука, 1987. — 528 с