Материал из Энциклопедия птиц. WikiBirds

Содержание 1 Распространение 1.1 Гнездовой ареал 1.2 Зимовка 1.3 Характер пребывания 1.4 Сезонные миграции и их даты 1.5 Районы линьки 1.6 Биотоп 1.7 Численность 2 Экология 2.1 Размножение 2.2 Линька 2.3 Питание 2.4 Полевые признаки 3 Описание 3.1 Строение и размеры 3.2 Окраска 4 Систематика 5 Литература

Распространение

Гнездовой ареал

Гнездовой ареал занимает побережья Исландии и большей части Шотландии. Спорадически гнездится на севере Ирландии, населяет Шетландские, Гебридские и Оркнейские о-ва. Гнездится в северной части Ютландского п-ова и на ближних островах вдоль всех берегов Скандинавии как со стороны Норвежского моря, так и вдоль Балтийского побережья. В Финляндии достигает района Хельсинки. В пределах бывшего СССР обычна на островах Эстонии (Сарема, Хиуме и др.) и гнездится кое-где на побережье Латвии. Обычна гага на Мурмане, причем особенно многочисленна на островах Айновых, группе Семь Островов и др. Почти столь же обычна она и у берегов Белого моря в его Кандалакшской губе, но реже в Онежской. На этой территории гаги селятся главным образом на больших и мелких островах. Восточнее вдоль побережья гага отсутствует и в качестве гнездящейся птицы встречается быть может лишь в северной части п-ова Канина (Дементьев, 1940). Наиболее восточным гнездовым районом служит западное побережье обоих островов Новой Земли и о-ва Вайгач. Встречу гаги в Енисейском заливе следует считать лишь случаем залета, таким же, как находки ее под Ленинградом.

В России ареал этой чисто морской утки разорван. Номинативный подвид заселяет побережье стран Балтийского щита – гнездится (в небольшом числе) на Финском заливе, по побережьям Карелии и Кольского полуострова, а также на Земле Франца-Иосифа и Новой земле, небольшая колония имеется и гораздо восточнее – на островах Известий ЦИК у северного побережья Таймыра (Сыроечковский, Лаппо, 1994). Возможно, небольшое количество пар гнездится на п-ове Канин. Тихоокеанский подвид (S. m. v-nigrum) заселяет восток России от Новосибирских островов и прилежащих побережий на юг до южной оконечности Корякского нагорья, и, кроме того, северные побережья Охотского моря

Зимовка

Основные зимовки гаг находятся вдоль побережий Британских о-вов, Франции, Германии, Дании, Южной Исландии и Скандинавского п-ова. Зимуют гаги в Баренцовом море (на Мурмане) в наибольшем числе в губе Печенегской, в меньшем в губе Мотовской и в еще меньшем у Териберки и Семи Островов; в небольшом числе у Южного о-ва Новой Земли и в Белом море, там, где остаются незамерзающие пространства воды.

Характер пребывания

Гаги, населяющие Новую Землю и берега Белого моря, совершают дальние откочевки и проводят зиму на открытых участках моря. Часть из них зимует на Мурмане. Норвежские, шотландские, а частично и мурманские гаги оседлы.

Сезонные миграции и их даты

Гаги, гнездящиеся на Белом море, в основной своей массе отлетают зимовать на север, к обогреваемым Гольфштримом западным берегам Мурмана. С восточного побережья Мурмана (Семь Островов) большая часть гаг отлетает осенью на Западный Мурман и в Северную Норвегию. Продвижение назад начинается уже в середине января. Оно совершается весьма постепенно, возможно, что часть пути гаги преодолевают вплавь. В марте уже скапливается большое количество их в бухтах Восточного Мурмана. Между 18 апреля и 11 мая каждый год наблюдается пролет гаг в горле Белого моря. Небольшие стайки их по 8—15 шт. пролетают к югу одна за другой, следуя над разводьями или вдоль кромки льда (Смирнов, 1926). Птицы с Новой Земли также отлетают зимовать на запад и возвращаются лишь в апреле, когда появляются большие стаи их с преобладанием самцов (Успенский). Весьма интересно, что весенний пролет гаг отмечен в Карском море у о-ва Белого (Тюлин, 1938), где они пролетали с юго-юго-запада на северо-северо-восток. Первая стая из 80 шт. была замечена 30 апреля, последние же пролетали с 18 мая. Куда направлялись, эти птицы—не ясно. К сожалению, добытых там экземпляров в коллекциях нет, отчего наблюдения эти остаются под сомнением. Из Кандалакшского залива гаги отлетают только с ледоставом, в ноябре (Дубровский, 1936). В Кольском заливе зимние стаи появляются уже в октябре (Спасский, 1925), а у берегов Северной Германии в ноябре, где и задерживаются до марта.

Районы линьки

Районы линьки селезней с беломорских и мурманских гнездовий расположены у Терского берега Белого моря примерно в районе становищ Тетрино-Полоньга, а быть может и несколько западнее. Новоземельские гагуны линяют возможно у о-ва Колгуева, но стайки их встречаются и в Карском море.

Биотоп

Гага—морская прибрежная птица, круглый год она проводит в литоральной зоне и не удаляется от берегов более 3—5 км. В период размножения она населяет морские острова и побережья. Любимые местообитания гаги небольшие, отдаленные от материка каменистые островки, голые на севере и лесистые на юге ее ареала. У песчаных побережий гаги не встречаются. На материке они гнездятся крайне редко. Гаги избегают ветреных пробойных мест, население литорали в которых бывает очень бедным. Поэтому на островах они охотнее держатся со стороны проливов или укрытых от ветра заливах и бухтах.

Зимой они не выходят на берег и держатся не в литоральной полосе, а на открытых плесах проливов, заходя иногда в устья рек до 2—3 км от моря (Кафтановский, 1941). Судя по результатам обора гагачьего пуха и степени развития промысла, количество гнезд на этой территории превышает 90000. Хищническое отношение к гаге (массовый сбор яиц), имевшее место в течение длительного времени, привело местами (Мурман, страны Западной Европы) к резкому оскудению ее численности. Введение охранных мероприятий и, в частности, создание специальных заповедников положило конец этому процессу. В настоящее время почти повсеместно, особенно в пределах Советского Союза, численность гаги неуклонно растет. Зимой у архипелага Семь Островов гага самая многочисленная зимующая птица. Она держится как одиночками, так и стайками по 50—70 шт. На каждый километр берега приходится в среднем 30—33 гаги, так что всего у островов зимует около 1500 шт. Из них взрослых самцов в зимнем наряде не более 11,5%, основную же массу составляют самки и молодые.

Численность

Численность вида в России оценена в 630 тыс. особей, из которых не более 60 тыс. обитает в атлантическом секторе, а более 90% российского поголовья – в тихоокеанском. Впрочем, следует отметить, что оценка численности вида на Новой Земле может оказаться существенно заниженной.

Численность вида падала в начале ХХ в., затем стабилизировалась. В настоящее время данных по динамике численности нет, но заброс Севера может благоприятно сказаться на поголовье вида в России.

Охота на обыкновенную гагу в России запрещена, однако коренные народы и браконьеры добывают этот вид. Впрочем, вследствие морского образа жизни гага нечасто попадает под выстрел.

Экология

Размножение

Половая зрелость у гаг наступает в возрасте двух или, скорее, трех лет, так как полный брачный наряд самцы надевают только на 28—30-м месяце жизни. В гнездовых колониях встречается некоторое количество неполовозрелых самок, которые еще не несут яиц, но выстилают своим пухом чужие гнезда и стремятся насиживать яйца (Успенский). На пары гаги разбиваются уже на зимовке или в период их продвижения к местам гнездовья. В конце апреля и в мае в стаях гаг хорошо заметны пары, однако самцы в это время количественно преобладают и между ними нередко возникают драки. Уже с осени в ясные дни начинают иногда раздаваться крики гагунов, которые они издают в период ухаживания. Чем ближе к весне, тем все чаще можно видеть и слышать токующих селезней. Токуя, самец-гагун привстает на воде, поднимая туловище почти вертикально, демонстрируя свое бархатно-черное брюхо, которое представляет резкий контраст с белоснежной окраской верха. При этом он взмахивает крыльями. Клюв у токующего селезня бывает сперва прижат к груди, а затем он вздергивается вертикально вверх при вытянутой кверху же шее и в этот момент издается глухой, но далеко слышимый, воркующий крик «агууу-агуууа». Весной, наряду с обычными парами, часто приходится видеть по две-три самки около одного самца и, наоборот, по два-три самца около одной самки. Обычное же соотношение полов у гаги в период спаривания 1 : 1 (Белопольский). Гаги заселяют острова неравномерно, они скопляются на некоторых островах создавая как бы гнездовые колонии в несколько сот, а иногда и до 2000 пар. Плотность распределения гнезд бывает иногда очень велика; так на о-ве Крестоватике (Новая Земля) площадью около 300 мг бывает ежегодно более 400 гнезд (Успенский), Подмечено, что в местах, богатых укрытиями для гнезд, гаги гнездятся довольно разрозненно, плотные же колонии они образуют лишь на совершенно открытых островах. Гаги выбирают преимущественно такие острова и луды, которые хорошо изолированы от материка даже во время отлива и недоступны для наземных хищников—лисицы и песца. На Мурмане и Новой Земле они гнездятся на открытых островах, а на Белом море охотно занимают лесистые, забираясь иногда довольно далеко в лес. Расстояние гнезд от воды бывает весьма различным: одни из них располагаются непосредственно за зоной заплеска, а другие не менее чем в полкилометре от моря. Большая часть гнезд приурочена все же к береговой полосе, а в центре островов их бывает сравнительно мало. Высота гнезд над уровнем моря различна, она зависит от высоты островов. Однако почти во всех случаях путь от гнезда к воде проходит по отлогим ложбинкам, гаги избегают гнездиться у обрывистых берегов и на самих обрывах. На открытых островах Восточного Мурмана, спасая гнезда от сильных ветров, гаги используют особенности микрорельефа. На архипелаге Семь Островов из 468 найденных 260 помещались под камнями, в расселинах между ними, в пещерках или под навесами торфа, 142 около камней, скал, кочек и на уступах обрывов, 2 под кустами ивняка и 64 без укрытий. Половина гнезд находится там среди дерновин злака (54,5%), а другая половина среди вороничников, на участках открытого торфа или среди камней. Злаки около гнезд—явление вторичное, результат удобрения почвы пометом; они указывают на длительность существования того или иного гнезда. На Айновых о-вах большая часть гнезд помещается под навесами или в пещерках высоких кочек торфа (в разрушенных норках тупиков), на Новой Земле охотнее всего около стелящихся кустов ивняка, а на островах Белого моря (от Кандалакшской до Онежской губы) преимущественно в лесу под спускающимися к земле ветвями елей и их поваленными стволами; под некоторыми елями с ветвями, спускающимися до земли, бывает по 2—3 гнезда. Одни и те же гнезда занимают гаги в течение ряда лет, что позволяет довольно легко переводить гаг в искусственные гнездовья (Эстония, Новая Земля, Исландия). Из 568 гнезд на о-ве Б. Лицком (Восточный Мурман) 560, т. е. 98,6%, было старых и только 8 построенных заново. Из числа старых гнезд одна треть была прошлогодних гагачьих, а две трети принадлежали прежде крупным чайкам, яйца которых были выбраны перед началом гнездованья гаг. Наряду с этим есть наблюдения, что гаги избегают гнезд с остатками прошлогоднего пуха, а устраивают новым лоток рядом с прежним. Биологический смысл выселения из таких гнезд может заключаться в том, что в них перезимовывает большое количество блох.

Гнездо представляет собой ямку, вырытую в торфе, шириной 20—25 СМ глубиной около 10см. Выстилки очень мало и состоит она из материалов, находящихся около гнезда. Пух появляется в гнезде с откладкой четвертого яйца, и за 4—6 час. после начала выщипывания он уже образует валик вокруг яиц. Начало гнездованья на о-ве Сарема (Эстония) приходится на конец мая—начало июня, на Восточном Мурмане первые кладки 25 мая (9 мая—1 июня), а на Новой Земле 2—14 июня. Разгар откладки яиц бывает в середине июня, а в конце месяца появляются лишь единичные новые кладки, вероятно повторные в результате гибели первых. В годы, когда прибрежные части моря долго не освобождаются ото льда, откладка яиц задерживается. Обычное количество яиц в полной кладке в Кандалакшском заливе 5—6, нередко до 7; на Восточном Мурмане (Семь Островов) 4, нередко до 6; на Новой Земле 3 —4 (до 6); на Айновых о-вах 4; на островах Эстонии 5-—6; в Дании (о-в Эртхольм) 5 (4—6). Повидимому, размеры кладки зависят от возраста птиц и от климатических условий года. Меньшее количество яиц бывает у молодых самок н в годы с затяжной весной. В случае потерн яиц в начале гнездового сезона гаги зачастую несутся вторично. Исследование яичников гаг обнаружило в них от 4—6 до 13—15 рубцов, следовательно, некоторые самки могут нестись дважды или даже трижды в год (Слепцов). В результате частичного отбора яиц из гнезд не удается достигнуть увеличения размера кладки. Известны кладки с 11 —13 и даже 19 яйцами, но, несомненно, они принадлежат нескольким самкам, несшимся в одно гнездо. Иногда гаги откладывают отдельные яйца в гнезда других птиц: турпана и длинноносого крохаля (Эстония), длинноносого крохаля и чайки клуши (о-в Эртхольм), серебристой чайки (Восточный Мурман). Яйца очень крупные, правильной яйцевидной формы, зеленовато-серого цвета. Размер их 69—83x47—53,5, среднее 77,9x51,3 мм, и вес 86,7—127 г, среднее 109, 1 г (Восточный Мурман). Средние данные для других пунктов весьма близки. Самка откладывает ежедневно по одному яйцу, но в некоторых случаях интервалы между двумя яйцами сокращаются до 12—15 час-Первые яйца почти не насиживаются, плотно самки садятся лишь после откладки четвертого яйца, а после окончания кладки они гнезда, повидимому, не покидают совсем. К концу насиживания гаги сидят настолько плотно, что иногда разрешают брать себя руками. За это время они, повидимому, совсем не принимают пищи и живут за счет запасов жира. В результате вес их за период насиживания падает примерно на 39%, а кишечник чрезвычайно истончается и спадается настолько, что в нем бывает трудно отыскать просвет. В результате выщипывания гнездового пуха на брюхе и в нижней части груди у самок образуется наседное пятно размером около 200 см-, которое начинает зарастать лишь к концу насиживания. Срок насиживания (для Восточного Мурмана) в разных гнездах 24—27 дней, из которых последние 0,5—2 суток приходятся на процесс вылупления птенца с момента надклева яйца. За время инкубации яйца теряют от 10 до 16% своего веса. В конце июня или в начале июля появляются птенцы. Вес их при вылуплении около 69г (56,5—85). Птенцы выводятся более или менее одновременно, в гнезде они проводят 1 — 2 суток, после чего самка сводит выводок на воду. Дорога зачастую далека и трудна, и выводок делает в пути остановки на отдых. Спуск к воде обычно отлогий, но иногда птенцам приходится прыгать в море с 10-метровой высоты. Птенцы большей частью сразу же попадают на море, но иногда они довольно длительное время проводят на внутренних водоемах. На Семи Островах первые птенцы отмечены 25 июня (9 июня—2 июля). С первых же дней птенцы хорошо плавают и ныряют в бурной полосе прибоя. Выводки собираются в тихих, неглубоких бухтах, где собирают корм с наполовину обнажающихся камней. Гаги в противоположность многим видам уток не проявляют враждебности к птенцам из чужих выводков, в результате чего выводки, даже различающиеся по возрасту, часто объединяются. К ним часто присоединяются молодые и холостые самцы, образующие вместе большую и пеструю по составу стаю. Двухмесячные птенцы почти достигают размера взрослых птиц; к этому времени выводок распадается, и молодые переходят к самостоятельной жизни.

Линька

Гаги линяют дважды в год: после сезона размножения полностью или почти полностью и перед началом размножения частично (кроме крыльев). После того как самки садятся на яйца, селезни объединяются в стайки и откочевывают с мест гнездовья на линьку. На Восточном Мурмане это начинается уже в середине июня. В конце июня—начале июля стайки самцов летят вдоль берегов на восток (отдельные стайки на запад). С этого времени начинается линька, и 22—24 июня появляются первые пятнистые гагуны, а в августе у них уже выпадают маховые перья, и птицы теряют способность к полету. У берегов Эстонии линька самцов начинается в середине июня (Кох, 191!), а на Новой Земле 24 июня часть самцов уже находится в состоянии линьки (Успенский). Сперва линяет оперение туловища, кроме нижней части груди, живота и спины. Эти части тела, крылья и хвост линяют несколько позже. Последние стадии послебрачной линьки совпадают по времени с началом следующей линьки. Иногда оперение нижней части груди и живота так и не сменяется до начала осенней линьки, линяя; таким образом, один раз в году. Заканчивается полная смена оперения у самцов обычно-в августе. У взрослых самок она проходит с августа по сентябрь. У них вначале сменяется оперение головы, шеи, верхней стороны туловища, верхней части груди и подхвостья. Крылья, хвост и остальные части тела линяют позже. Предбрачная линька проходит у селезней с августа по декабрь, а у самок с сентября по март. Первая линька у молодых птиц чрезвычайно растянута: начинаясь в сентябре, она кончается лишь в апреле. Линька эта бывает далеко неполной, причем полнота ее весьма различна у разных особей. Так, сменяется большая часть (но не всегда все) перьев мантии; иногда все, а иногда лишь некоторые перья спины, надхвостья и подхвостья; не всегда перели-нивают низ груди и живот; рулевые сменяются у некоторых все, а у некоторых лишь центральная пара. Следующие линьки неполовозрелых птиц проходят более или менее одновременно со взрослыми. Стаи линяющих гаг держатся в море, обычно в тихих бухтах около мелководий или подводных рифов, но на большом расстоянии от берегов.

Питание

Гаги кормятся преимущественно животной пищей, к которой растительные корма служат лишь незначительным добавлением. Так, на Восточном Мурмане основу питания взрослых птиц составляют моллюски, и из них мидии (Mytilus edutis—встречаемость в желудках 70,3%) и литорины (Litorina sp.—24,3%). В большом числе поедаются также усоногие рачки балянусы (Balanus batanoides—40,5%), реже другие ракообразные, морские звезды и ежи. Весной гаги нередко кормятся перезимовавшими ягодами вороники и зелеными частями растений. С конца июня основное значение в питании молодых птенцов и держащихся с ними самок приобретают моллюски литорины, которых птицы собирают на прибрежных мелководьях, рачки бокоплавы и поспевающие к тому времени ягоды вороники (Успенский). Питание гаг в Онежской губе Белого моря (наши данные) имеет тот же характер, что и на Мурмане, но больший удельный вес в нем занимают литорины, бокоплавы и черви полихеты (Nereis). В Кандалакшской губе моллюски (мидии и литорины) встречаются в 100% желудков, бокоплавы в 37,5%, рыбы-колюшки в 12,5%, насекомые в 12,5%, водоросли фукусы в 37,5% и ягоды вороники в 25% (Виноградов, 1950). Корм гаги, как взрослые, так и птенцы, добывают нырянием, обычно на глубину до 2—4 м. Их крепкий, массивный клюв позволяет отрывать моллюсков, прикрепленных биссусом к подводным камням, и разрушать известковые раковинки балянусов. Сильно наполненные желудки содержат около 76 г корма; учитывая, что гаги кормятся 4 раза в сутки (в периоды отлива и прилива), их суточный рацион можно принять за 300 г.

Полевые признаки

Гага крупная утка, причем самец-гагун имеет бросающийся в глаза пестрый наряд. Окраска верха тела ослепительно белая, на темени черная «шапочка», затылок зеленый, грудь оранжево-розовая, брюхо густо черное. Утка и молодые птицы коричнево-бурые с многочисленными темными пестринами. Гага прекрасно ныряет, используя крылья для перс-движения под водой. Летает низко, держась над самыми гребнями волн, равномерно взмахивая крыльями. Скорость полета около 50—55 км в час. Голос самца «агууу-агууу», самки низкое «корр-крр».

Описание

Строение и размеры

Крупная утка. Клюв пассивный; оперение по бокам надклювья выдается далеко вперед и у самцов доходит до уровня ноздрей. Перья затылка у самиов удлинены и образуют гриву. Внутренние из второстепенных маховых также удлинены и серповидно изогнуты—у самцос сильнее, у самок слабее. У гат, как это свойственно многим обитателям моря, очень сильно развиты носовые железы, что обусловливает высокий профиль лицевой части готовы. В случае длительного пребывания-птиц (более года) на пресных водоемах носовые железы уменьшаются настолько, что это бывает отчетливо заметно по контурам головы. Длина крыла самиов 269—328, самок 258— 295 мм; цевка самцов 45—55, самок 45—53 мм; клюв от оперения надклювья самцов 49-61, самок 44—55 мм, от конца оголенных висков у самцов 68—80 мм.

Вес взрослых селезней весной перед сезоном размножения около 2250—2600 J, взрослых самок 2365—2895 Е. В это время гаги чрезвычайно жирны. }Кнрсм заплывают все внутренности, и слой жира до 1,5 см залегает под кожей. За сезон размножения селезни, теряют всего 200— 300 г, а самки около 1000 г. Вес самок перед концом насвживання15Е5 — 1637 г. (Восточный Мурман). Неполовозрелые селезни в конце мая—начале июня около 2250 г (2075-2485 г) (Белое море; наши данные).

По Белопольскому, вес мурманской гаги за летний период для взрослых самцов 2218 г (1384—2800 г), по месяцам: в мае 2370 г, в нюне 2110 г; для взрослых самок за летний сезон 1915 г (1192—2895 г), по месяцам: в мае 2370 г, в нюне 2С81 г, в июле 1629 ,-. в августе 1928 г.

Окраска

Пуховой птенец. На спинной стороне буровато-серый, бока головы того же цвета, но над глазами проходит широкая светло-серая полоска. Передняя-часть шеи и зоб дымчато-серые, грудь и брюшко серые. От птенцов других видов гаг хорошо отличаются тем, что у них, как и у взрослых птиц, оперение по бокам надклювья далеко выдается вперед.

Молодые птицы. В общем похожи на взрослых самок, но спинная сторона туловища у них темнее и с более узкими каймами перьев. Брюшная сторона туловища серая с беловатыми или ржавыми каемками. У самца внутренние второстепенные маховые темнее, сильнее изогнуты, чем у санок; второстепенные махи и большие кроющих крыла имеют неясные белые или коричневатые вершины. Кроме того, у молодых самок оперение спины и зада часто с более широкими бурыми окончаниями.

Самка в первом зимнем наряде. По оперению спинной стороны тела напоминает взрослую самку в наряде после полной летней линьки. Отличается она и более темной окраской темени и темным пепельно-коричневым затылком. Мантия, плечевые перья и бока тела цвета сепии с более узкими буроватыми каемками, чем у взрослых. Окраска спины, как в первом наряде. Верхние кроющие хвоста коричнево-черные с охристыми предвершинными полосками; перья по бокам поясницы, как у взрослых. Щеки и бока шеи коричнево-бурые, значительно сильнее чем у взрослых птиц исчерченные темно-коричневыми полосками. Подбородок и горло пепельно-белые с узкими темно-коричневыми полосками, остальное оперение брюшной стороны, как у взрослых.

Самка после первой полной линьки. Имеет окраску взрослой птицы в том же наряде, но отличается окраской крыльев (как у молодых) и наличием отдельных перьев ювенального наряда на туловище

Самка во втором зимнем наряде. Отличима от взрослой только более узким», белыми вершинами второстепенных маховых и больших кроющих крыла. Во всех последующих нарядах самки уже неотличимы от взрослых птиц.

Взрослая самка в брачном (весеннем) наряде. Однообразно буровато-коричнева я. более темная сверху. Верх головы черноватый в частых мелких продольных пестринах, щеки и горло светлые, но также в черных штрихах. Спинная сторона тела черно-бурая с рыжеватыми каймами перьев, такой же чешуйчатый рисунок имеют бока и почт» весь низ тела, кроме нижней части груди, которая однообразно черно-бурая. Крылья и хвост того же цвета, второстепенные маховые и большие кроющие имеют белые вершины, которые образуют полоски, окаймляющие место, на котором обычно находится зеркало. Клюв зеленовато-оливковый, темнее, чем у самца; лапы оливковые.

Самка взрослая в летнем наряде (после полной линьки). Имеет оперение на спинной стороне туловища и особенно на голове значительно более темное, чем весной. Темя коричнево-черное, затылок пепельно-коричневый. Оперение спинной стороны и груди с более светлыми и узкими краями, чем в обычном наряде. Щеки и шея с боков с толстыми черно-коричневыми штрихами. Подбородок и горло пепельно-белые или буроватые с узкими черно-коричневыми полосками. Бока темные пепельно-коричневые, перья подхвостья светлее, с бурыми вершинами и темно-коричневыми предвершинными.

Самец в первом зимнем наряде. Лоб и затылок табачно-коричневого цвета с черными, более или менее четкими продольными штрихами. Нижняя часть темени и затылок черные с голубоватым блеском, а задняя часть шеи черно-коричневая. Через глаз проходит светло-бурая или беловатая полоса; остальное оперение боков головы и шеи коричнево-черное. Горло, шея спереди и плечевые перья черно-коричневые. На остальных частях тела сохраняется ювенальное оперение. Весной первого года жизни, еще до полной линьки, у самцов появляется частично белое оперение, свойственное взрослым птицам, на затылке, щеках и шее, в мантии и на плечах. Передняя часть груди приобретает белую или бледную розовато-кремовую окраску. В задней части темени и иногда по бокам шеи отрастают белые перья с изумрудным налетом. Хвост, как у взрослых птиц; оперение брюшной стороны сохраняет окраску, свойственную первому наряду. Описанный наряд имеет весьма значительные индивидуальные вариации по степени развития белого оперения.

Самец после первой летней линьки. Отличается от взрослого в том же наряде сохраняющимися перьями ювенальной окраски и оперением крыльев, присущим молодым птицам.

Самец во втором зимнем наряде. В основном сходен со взрослым, но перья частично с черными каемками. Средняя и задняя часть спины обычно черно-коричневые, боки поясницы более или менее белые или с примесью белых перьев. По Сокам подхвостья большие белые пятна, часть перьев на которых с черноватыми окончаниями. Остальное оперение, как у взрослых, но часть перьев на горле, передней части шеи и в верхней половине груди с узкими черноватыми полосками. Некоторые второстепенные маховые с узкими белыми окончаниями и иногда с отметинами, но никогда не имеют столько белого, как у взрослых. Внутренние из них уже, чем у взрослых, только слегка изогнуты, с внешними ИЛИ с обоими белыми опахалами. Средние кроющие крыла белые с черно-коричневыми концами и пятками; большие кроющие с белыми окончаниями; некоторые из малых кроющих с белыми пятнышками. В остальном крылья как у взрослых. Количество белого на крыле бывает весьма различно.

Самец после второй полной линьки Отличается от взрослых и годовалых птиц в том же наряде оперением крыльев. Внутренние второстепенные маховые черновато-коричневые с более или менее развитыми белыми отметинами, средние кроющие с черноватыми концами, а малые кроющие бледно-коричневые.

Самец в третьем зимнем наряде. Имеет в основном оперение взрослой птицы. но спина окрашена так же, как у двухгодовалых самцов; средняя часть поясницы с примесью беловатых перьев с серо-коричневыми основаниями. Белые внутренние второстепенные маховые и кроющие с коричневатыми концами, некоторые внутренние большие и средние кроющие с коричневатыми пятнышками.

Самец после третьей полной линьки. Уже неотличим от более взрослых.

Взрослый самец в брачном наряде. Лоб, темя и верхняя половина боков головы черные; от затылка вперед над глазами вдаются неширокие белые полосы. Затылок и пространство позади щек с изумрудно-зеленым налетом по белому фону. Остальная часть головы, плечи, верхняя часть спины, два пятна по сторонам поясницы и кроющие крыла белые. Зоб и передняя часть груди также белые, но с нежным розовато-кремовым налетом. Остальная часть брюшной стороны туловища, задняя часть спины и надхвостье черные. Первостепенные маховые черно-бурые; второстепенные черные, внутренние из них изогнутые, белые. Рулевые черно-бурые. Надклювье черное, в основной половине зелено-оливковое, ноготок розовый; лапы оливковые; радужина черно-бурая.

Взрослый самец летом. Вся голова, шея, мантия и грудь грязно-бурые с узкими черными поперечными полосками. Над глазами черные и белые пестрины. Зоб и передняя часть груди белые, иногда розоватые, с черными концами перьев. Остальные части брюшной стороны черные; белые удлиненные перья по бокам поясницы отсутствуют.

Систематика

• S. m. mollissima (Linnaeus, 1758) — Северо-Западная и Северная Европа на восток до полуострова Канин и Новой Земли. Клюв серовато-зелёный.
• S. m. v-nigra (C. L. Brehm, 1831) — Северо-Восточная Сибирь на восток от Новосибирских островов и Чаунской губы, Северо-Запад Америки. Клюв оранжевый. Зеленоватый налёт на затылке также захватывает область под глазом. На подбородке чёрный V-образный рисунок.
• S. m. borealis (C. L. Brehm, 1824) — Арктические острова от Баффиновой Земли на восток до Земли Франца-Иосифа, включая Гренландию и Исландию. Клюв желтовато-оранжевый.

Литература

• «Птицы Советского Союза, т.4» (под ред. Г.П. Дементьева и Н.А. Гладкова)
• Ресурсы водоплавающих птиц России, В.Виноградов